ANEXATE SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO

Antidoto.

Anexate 0,5 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso. Una fiala contiene. Principio attivo: flumazenil 0,5 mg. Anexate 1 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso. Una fiala contiene. Principioattivo: flumazenil 1 mg. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Sodio edetato, acido acetico glaciale, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Anexate e' indicato per neutralizzare gli effetti sedativi centrali delle benzodiazepine. Trova quindi utilizzo in anestesia ed in terapia intensiva nelle seguenti condizioni. Anestesia: interruzione dell'anestesia generale indotta e mantenuta con benzodiazepine in pazienti ospedalizzati e ambulatoriali; annullamento della sedazione benzodiazepinica in brevi procedure diagnostiche e terapeutiche in pazienti ospedalizzati e ambulatoriali; neutralizzazione delle reazioni paradosse dovutealle benzodiazepine. Terapia intensiva: per il trattamento di iperdosaggio volontario o accidentale da benzodiazepine; come agente specifico nell'annullamento degli effetti centrali delle benzodiazepine nei casi di iperdosaggio da farmaco (ritorno alla respirazione spontanea e alla coscienza al fine di non rendere piu' necessaria l'intubazione endotracheale o per consentire l'estubazione). E' indicato per la neutralizzazione degli effetti sedativi delle benzodiazepine nei bambini conun'eta' superiore ad un anno.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' controindicato l'uso di Anexate nei pazienti ai quali sia statasomministrata una benzodiazepina per il trattamento di una condizionepotenzialmente pericolosa per la sopravvivenza del paziente (es.: ipertensione endocranica o stato di male epilettico).

Anexate va usato per via endovenosa da un anestesista o comunque da unclinico esperto. Puo' essere somministrato come tale o diluito. Per infusione endovenosa puo' essere diluito in soluzione glucosata al 5% oin soluzione fisiologica allo 0,9% e puo' essere usato anche in concomitanza con altre procedure di rianimazione. Anestesia: la dose iniziale consigliata e' 0,2 mg somministrati endovena in 15 secondi ca. Se non si raggiunge il grado desiderato di coscienza entro 60 secondi, puo' essere iniettata una seconda dose di 0,1 mg che puo' essere, se necessario, ripetuta ogni 60 secondi fino a raggiungere una dose totale di1 mg. La dose abituale e' 0,3-0,6 mg. Terapia intensiva: la dose iniziale raccomandata e' 0,3 mg per via endovenosa. Se non si raggiunge ilgrado desiderato di coscienza entro 60 secondi, Anexate puo' essere ripetuto con una dose di 0.1 mg fino al risveglio del paziente o fino al raggiungimento di una dose totale pari a 2 mg. Se si ripresenta sonnolenza, possono essere iniettati 0,1-0,4 mg del farmaco in perfusioneendovenosa della durata di un'ora. Il dosaggio e la velocita' della perfusione devono essere aggiustati individualmente fino al raggiungimento del risveglio desiderato. Nei reparti di terapia intensiva, Anexatesomministrato in perfusione lenta e opportunamente diluito non deve provocare sintomi di astinenza in pazienti trattati per prolungati periodi di tempo con dosi massicce di benzodiazepine. Se dovessero presentarsi segni inattesi di stimolazione eccessiva andranno somministrati endovena 5 mg di diazepam o 5 mg di midazolam. Se dosi ripetute di Anexate non producono miglioramento della funzione respiratoria e dello stato di coscienza sara' opportuno prendere in considerazione una diversa eziologia (non benzodiazepinica). Compromissione epatica: poiche' ilflumazenil viene metabolizzato principalmente nel fegato, e' raccomandata l'attenta titolazione del dosaggio nei pazienti con funzionalita'epatica compromessa. Bambini con eta' superiore ad un anno: per neutralizzare gli effetti sedativi indotti dalle benzodiazepine nei bambinicon eta' superiore ad un anno, la dose iniziale raccomandata e' 0,01mg/Kg (fino a 0,02 mg) somministrata per via endovenosa in 15 secondi.Se il grado desiderato di coscienza non viene raggiunto dopo un'attesa di ulteriori 45 secondi, un'ulteriore iniezione di 0,01 mg/Kg puo' essere somministrata (fino a 0,02 mg) e ripetuta ad intervalli di 60 secondi se necessario (fino ad un massimo di 4 volte) per una dose massima totale di 0,05 mg/Kg o 1 mg, a seconda di quale sia tra le due indicate la dose minore. La dose deve essere personalizzata a seconda della risposta del paziente. Non ci sono dati disponibili sulla sicurezzae sull'efficacia della somministrazione ripetuta di Anexate ai bambiniper la risedazione.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Questo medicinale non deve essere utilizzato dopo la data discadenza (SCAD) che e' riportata sulla confezione. Per le condizioni di conservazione dopo diluizione del medicinale, vedere paragrafo 6.2.

Tener fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. E' opportuno tenere i pazienti sotto controllo medico fino a 24 ore dopo la somministrazione di Anexate. L'eliminazione puo' essere ritardata nei pazienti con compromissione epatica. Particolare cautela e' necessaria quando siutilizza Anexate nei casi di overdose da piu' farmaci. In particolarein caso di intossicazione da benzodiazepine e antidepressivi ciclici,alcuni effetti tossici tipo convulsioni e aritmie cardiache, che sonocausate dagli antidepressivi ma che si manifestano meno rapidamente inconcomitanza alla somministrazione con benzodiazepine, vengono esacerbate dalla somministrazione di Anexate. L'uso di Anexate non e' raccomandato nei pazienti epilettici in trattamento con benzodiazepine per un periodo prolungato. Nonostante il lieve effetto anticonvulsivante intrinseco di Anexate, l'improvvisa soppressione dell'effetto protettivodell'agonista benzodiazepinico puo' determinare l'insorgenza di convulsioni nei pazienti epilettici. I pazienti trattati con Anexate per laneutralizzazione dell'effetto delle benzodiazepine, devono essere tenuti sotto controllo, preferibilmente in un'unita' di terapia intensiva, relativamente al possibile ritorno della sedazione, della depressione respiratoria o di altri effetti benzodiazepinici residui, per un periodo di tempo adeguato, valutato in base alla dose e alla durata d'azione della benzodiazepina impiegata, finche' l'effetto di Anexate e' eliminato. Poiche' per i pazienti con funzionalita' epatica compromessapossono verificarsi effetti ritardati come sopra descritto, puo' essere richiesto un periodo di osservazione prolungato. L'effetto antagonista di Anexate e' specifico per le benzodiazepine, l'effetto pertanto non e' atteso se "il non risveglio" e' causato da altre sostanze. In anestesiologia al termine di un intervento chirurgico, Anexate non deveessere somministrato prima della scomparsa dell'effetto miorilassantea carico della muscolatura periferica. Anexate deve essere utilizzatocon cautela nei pazienti con lesioni cerebrali in quanto puo' indurrela comparsa di convulsioni o alterare il flusso ematico cerebrale in pazienti in trattamento con benzodiazepine. In pazienti con gravi lesioni cerebrali (e/o pressione endocranica instabile) che sono trattati con Anexate, per antagonizzare gli effetti delle benzodiazepine, si puo' sviluppare un aumento della pressione endocranica. L'iniezione rapida del farmaco in dosi uguali o superiori a 1 mg in pazienti che hannoricevuto un trattamento ad alte dosi e/o prolungato con benzodiazepine, terminato in un qualunque momento nelle settimane precedenti la somministrazione di Anexate, puo' causare sintomi di astinenza quali palpitazioni, agitazione, ansia, labilita' emotiva, nonche' stato confusionale e alterazioni sensoriali lievi e va quindi evitata. Anexate non e'indicato ne' per il trattamento della dipendenza da benzodiazepine ne' nella gestione delle sindromi protratte da astinenza da benzodiazepine. Nei pazienti ad alto rischio, i benefici di una sedazione indottada benzodiazepine devono essere pesati rispetto ai rischi di un rapidoritorno di coscienza. Nei pazienti (ad esempio con problemi cardiaci), il mantenimento di un certo grado di sedazione durante il periodo post-operatorio precoce puo' essere preferibile per il completo stato dicoscienza. Nei pazienti ansiosi durante la fase pre-operatoria o in pazienti noti soffrire di ansia cronica o transitoria, il dosaggio di Anexate deve essere attentamente regolato. Per i pazienti che sono stati trattati cronicamente con dosi elevate di benzodiazepine, i vantagginell'utilizzo di Anexate devono essere attentamente valutati rispettoai possibili rischi di sintomi da astinenza. Se, nonostante un attento dosaggio, si verificano sintomi da astinenza, puo' essere considerato se necessario il trattamento con basse dosi di benzodiazepine, titolato per via endovenosa sulla base della risposta del paziente. Tuttavia, si deve tenere in considerazione la sensazione di dolore dopo un intervento chirurgico, e puo' essere preferibile mantenere il paziente leggermente sedato. Anexate deve essere utilizzato con cautela nella neutralizzazione della sedazione cosciente nei bambini al di sotto di unanno di eta', nella rianimazione del neonato e nella neutralizzazionedegli effetti sedativi delle benzodiazepine utilizzate nell'induzionedell'anestesia generale nei bambini, in quanto i dati disponibili inproposito sono limitati. Finche' non saranno disponibili dati sufficienti, Anexate deve essere somministrato ai bambini al di sotto di un anno di eta' esclusivamente se il rischio per il paziente (specialmentein caso di un accidentale sovradosaggio) e' stato valutato rispetto aibenefici del trattamento. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per ogni dose abituale (0,3-0,6 mg di flumazenil), vale a dire essenzialmente "senza sodio". Questo medicinale contiene 36,8mg di sodio per la dose da 1 mg e 73,6 mg di sodio per la dose da 2 mg equivalenti rispettivamente a 1,9% e 3,7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2g di sodio per un adulto.

Anexate blocca l'effetto centrale delle benzodiazepine per interazionecompetitiva a livello dei recettori; viene bloccato da Anexate anchel'effetto sui recettori benzodiazepinici di agonisti non benzodiazepinici, quali zopiclone, triazolopiridazine e altri. Non si sono riscontrate interazioni con altri farmaci ad effetto depressivo sul S.N.C.. Lafarmacocinetica delle benzodiazepine non subisce alterazioni in presenza di Anexate. I parametri farmacocinetici di Anexate non vengono influenzati quando si somministra Anexate in concomitanza con le benzodiazepine midazolam, flunitrazepam e lormetazepam. Non esistono interazioni di tipo farmacocinetico tra etanolo e flumazenil.

Anexate si e' rivelato ben tollerato sia negli adulti che nei bambini.Negli adulti Anexate e' ben tollerato anche a dosi superiori a quelleconsigliate. Non sono stati segnalati casi di alterazione della funzionalita' renale o epatica. Talvolta possono comparire durante l'uso inanestesiologia nausea e/o vomito. Sono state osservate reazioni di ipersensibilita', inclusa anafilassi. In rari casi sono comparsi disturbi quali senso di ansia, palpitazioni e fobie in seguito ad iniezione troppo rapida del farmaco. Non e' stato mai necessario, comunque, alcunparticolare trattamento di tali manifestazioni. E' stata segnalata lacomparsa di convulsioni in pazienti epilettici o con grave insufficienza epatica, soprattutto al termine di un trattamento prolungato con benzodiazepine o in caso di overdose da piu' farmaci. In caso di overdose da piu' farmaci, soprattutto con antidepressivi triciclici, la neutralizzazione dell'attivita' delle benzodiazepine ottenuta con Anexatepuo' far emergere alcuni effetti tossici, quali convulsioni e alterazioni del ritmo cardiaco. In seguito ad iniezione troppo rapida del farmaco possono comparire sintomi da astinenza in pazienti sottoposti ad un trattamento ad alte dosi e/o prolungato con benzodiazepine, terminato in un qualunque momento nelle settimane precedenti la somministrazione di Anexate. Sono stati registrati attacchi di panico provocati da Anexate in pazienti che avevano gia' sofferto di disturbi simili in precedenza. Sono stati segnalati gli eventi avversi elencati qui di seguito. Tali eventi avversi solitamente si attenuano rapidamente senza necessita' di speciali trattamenti. Le categorie di frequenza sono statedefinite usando le seguenti convenzioni: molto comune (>=1/10); comune(>=1/100 fino a <1/10); non comune (>=1/1000 fino a <1/100); raro (>=1/10.000 fino a < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (non puo'essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistemaimmunitario. Non nota: possono verificarsi reazioni di ipersensibilita', inclusa anafilassi. Disturbi psichiatrici. Non comune: ansia, paura: a seguito di iniezioni rapide, generalmente non richiedono un trattamento; non nota: sintomi di astinenza (es. agitazioni, ansia, labilita' emozionale, confusione, distorsione sensoriale), a seguito di una rapida iniezione di dosi di 1 mg o superiori in pazienti trattati con alte dosi o per lunghi periodi con benzodiazepine in qualunque momentoentro le settimane precedenti la somministrazione di Anexate (vedere paragrafo 4.4); attacchi di panico (in pazienti con precedenti reazionidi panico); pianti anormali, agitazione e reazioni aggressive (il profilo dell'effetto indesiderato nei bambini e' generalmente simile agliadulti. Quando Anexate e' stato usato per la neutralizzazione della sedazione cosciente, sono stati segnalati pianti anormali, agitazione ereazioni aggressive). Patologie del sistema nervoso. Non nota: crisiepilettiche; in particolare in pazienti che soffrono solitamente di epilessia o di grave compromissione epatica, soprattutto dopo un trattamento di lunga durata con benzodiazepine o in caso di overdose da piu'farmaci (vedere paragrafo 4.4). Patologie cardiache. Non comune: palpitazioni; a seguito di una rapida iniezione, generalmente non richiedeun trattamento. Patologie vascolari. Non nota: aumento transitorio della pressione sanguigna (al risveglio). Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, vomito: durante l'uso post-operatorio, in particolare sesono stati utilizzati anche oppiacei. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: rossore. Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione. Non nota: brividi; a seguitodi una rapida iniezione. Generalmente non richiede trattamento. Segnalazione delle sospette reazioni avverse. La segnalazione delle sospettereazioni avverse che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sebbene gli studi in vitro e la somministrazione nell'animale di dosielevate di Anexate non abbiano evidenziato problemi di embrio-tossicita', teratogenicita' o di compromissione della fertilita', la sicurezzacirca l'uso di Anexate in gravidanza non e' stata determinata. Per questo i benefici derivanti dall'uso del farmaco in gravidanza devono essere valutati tenendo conto dei possibili rischi per il feto. L'efficacia nel feto non e' stata valutata negli studi sugli animali. Non e' noto se Anexate venga escreto col latte materno. La somministrazione parenterale di Anexate nei casi di emergenza non e' controindicata nell'allattamento.