ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO SOLUZIONE

Prodotti oftalmologici, antimicrobici, solfonamidici.

100 ml contengono, principi attivi: Zinco solfofenato 0.500 g, sulfacetamide sodica 3 g, nafazolina cloridrato 0.005 g, lidocaina cloridrato0.750 g. Eccipienti con effetti noti: sodio mertiolato, esteri para-idrossi benzoici (metil-p- idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato).Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Ammonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depurata.

Terapia delle congiuntiviti semplici.

Ipersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1 verso i componenti del prodotto. Antisettico Astringente Sedativo e' controindicato nei bambini di eta' inferioreai 6 anni.

Istillare 1 goccia, due o piu' volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualche istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breveperiodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.

Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

Non superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica: nonsomministrare a bambini di eta' inferiore a sei anni. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Antisettico Astringente Sedativo contiene sodio mertiolato: puo' causare reazioni allergiche. Antisettico Astringente Sedativo contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p- idrossibenzoato epropil-p-idrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Non sono note.

Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita', secondo il parere del medico.