ASCARILEN PREPARAZIONE IN...

ASCARILEN PREPARAZIONE INIETTABILE FLACONI/FIALOIDI MULTID 10ML

TEKNOFARMA Srl - MINSAN 102201035

Ricetta medica ripetibile veterinaria
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CODICE ATC

204901

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +30 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTIANTIELMINTICIIMIDAZOTIAZOLILEVAMISOLO
ASCARILEN, SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI
Antielmintico a base di levamisolo.
100 ml di soluzione contengono: levamisolo cloridrato 2,8 g (pari a Levamisolo base 2,34 g).
Paraidrossibenzoato di metile, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.
Trattamento delle infestazioni parassitarie del cane e del gatto sostenute da toxocara canis, toxascaris leonina, toxocara cati, strongyloides stercoralis.
Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare in caso di grave insufficienza epatica e renale.
Dosi pari al doppio della dose terapeutica possono causare disturbi acarico del Sistema Nervoso Centrale (barcollamenti, atassia) oltre chevomito e diarrea. La tossicita' acuta del Levamisolo nel topo per viasottocutanea e' di 81 mg/Kg; nel cane e nel gatto per via sottocutanea ed endomuscolare e' di circa 40 mg/Kg.
Per uso sottocutaneo.
Per uso sottocutaneo. La dose da somministrare per una sola volta e' di 7 mg di Levamisolo cloridrato pari a 0,25 ml di soluzione per Kg dipeso animale (in pratica 1 ml di Ascarilen ogni 4 Kg di animale da trattare). Non superare la dose indicata.
Non conservare il prodotto a temperatura superiore ai 30 gradi C. e proteggere dalla luce. Conservare nel contenitore originale e tenere ilflacone ben chiuso. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni a temperatura non superiore ai 30 gradi C.
Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamentodovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico delle feci. L'eliminazione dei parassiti avviene entro le prime 24- 36 ore dalla somministrazione; la scomparsa delle uova dalle feci entro 12 - 15 giorni. Pertanto l'esame delle feci per controllo e' benevenga effettuato dopo 15 giorni dalla somministrazione del farmaco. Se si riscontrassero ancora uova nelle feci dopo 15 giorni dalla primasomministrazione, e' bene ripetere subito l'iniezione con lo stesso dosaggio. Questo farmaco ha anche una buona azione contro gli anchilostomi, pertanto nelle infestioni contemporanee da ascaridi e anchilostomisi otterra' senz'altro anche diminuzione di quest'ultimi e, in caso di infestazione leggera, disinfestione totale. Per le parassitosi notevoli pero' la disinfestione totale si ottiene soltanto con dosaggi maggiori che possono causare reazioni avverse gravi, pertanto e' piu' prudente ricorrere in seguito ad un farmaco specifico per gli anchilostomi. Resta comunque importante il fatto che nelle infestioni doppie si puo' con un solo trattamento eliminare le ascaridi e diminuire notevolmente gli anchilostomi ed intervenire in un secondo tempo su questi ultimi in modo definitivo. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non superare le dosi indicate. Somministrare il farmaco possibilmente a digiuno, onde evitare che l'animale, disturbato dalla morte dei parassiti, vomiti o sia colto da dolori addominali. Per garantire un corretto dosaggio il peso corporeo deve essere determinato con la massima precisione. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: in caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo contenuto in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela. Dosi pari al doppio della dose terapeutica possono causare disturbi a carico del Sistema Nervoso Centrale(barcollamenti, atassia) oltre che vomito e diarrea. La tossicita' acuta del Levamisolo nel topo per via sottocutanea e' di 81 mg/Kg; nel cane e nel gatto per via sottocutanea ed endomuscolare e' di circa 40 mg/Kg. Incompatibilita': non note.
Non pertinente.
Cani e gatti.
Il levamisolo non deve essere impiegato insieme agli esteri organofosforici e ai carbammati.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
Si possono verificare fenomeni occasionali quali vomito, dolori addominali transitori, scariche diarroiche, sintomatologia neurologica (tremori, convulsioni).
Studi di laboratorio su ratte femmine o coniglie non hanno evidenziatol'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici. Inogni caso usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
  • Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
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