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CODICE ATC
761200
FORMA FARMACEUTICA
COMPRESSE
CONFEZIONAMENTO
BLISTER
CONSERVAZIONE
A TEMPERATURA AMBIENTE
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTIANTIELMINTICIIMIDAZOTIAZOLILEVAMISOLO, ASSOCIAZIONI
ATENAS COMPRESSE PER CANI E GATTI
Antielmintici.
Una compressa da 1 g contiene: niclosamide 750 mg, levamisole 42,4 mgpari a levamisole cloridrato 50 mg. Una compressa da 2 g contiene: niclosamide 1500 mg, levamisole 84,8 mg pari a levamisole cloridrato 100mg.
Trattamento delle infestazioni parassitarie del cane e del gatto. In particolare. Cani: infestazioni sostenute da ascaridi (Toxocara canis,Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala ), strongili (Strongyloides spp.), tenie (Taenia spp. e Dipylidium caninum). Gatti: infestazioni sostenute da ascaridi (Toxocara cati, Toxascaris leonina), anchilostomi (Uncinaria stenocephala), strongili (Strongyloides spp.), tenie (Taenia spp. e Dipylidium caninum ).
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivio ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in caso di graveinsufficienza epatica e renale.
Orale.
ATENAS 1 g: somministrare una sola volta, per via orale, 1 compressa ogni 5 kg p.v. pari a 150 mg di niclosamide e 8,5 mg di levamisole/kg p.v. ATENAS 2 g: somministrare una sola volta, per via orale, 1 compressa ogni 10 kg p.v. pari a 150 mg di niclosamide e 8,5 mg di levamisole/kg p.v. Non e' necessario il digiuno prima del trattamento.
Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fontidi calore.
Qualora somministrato ad animali con diarrea, l'efficacia nei confronti delle tenie puo' risultare ridotta. Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto diantielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovutoad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione delprodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove i risultati dei test suggerisconoin modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' d'azione. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela.
Non pertinente.
Cani, gatti.
Il levamisolo non deve essere impiegato insieme agli esteri organofosforici ed ai carbammati.
Nessuno segnalato.
In mancanza di studi sulle specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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ATENAS 6 COMPRESSE 2G
ANTIELMINTICI | Compresse
MINSAN 101704031 | FATRO SpA
ATENAS 6 COMPRESSE 2G
Produttore: FATRO SpA - MINSAN 101704031
Ricetta medica ripetibile veterinaria
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CODICE ATC
761200
FORMA FARMACEUTICA
COMPRESSE
CONFEZIONAMENTO
BLISTER
CONSERVAZIONE
A TEMPERATURA AMBIENTE
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTIANTIELMINTICIIMIDAZOTIAZOLILEVAMISOLO, ASSOCIAZIONI
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
ATENAS COMPRESSE PER CANI E GATTI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici.
PRINCIPI ATTIVI
Una compressa da 1 g contiene: niclosamide 750 mg, levamisole 42,4 mgpari a levamisole cloridrato 50 mg. Una compressa da 2 g contiene: niclosamide 1500 mg, levamisole 84,8 mg pari a levamisole cloridrato 100mg.
Trattamento delle infestazioni parassitarie del cane e del gatto. In particolare. Cani: infestazioni sostenute da ascaridi (Toxocara canis,Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala ), strongili (Strongyloides spp.), tenie (Taenia spp. e Dipylidium caninum). Gatti: infestazioni sostenute da ascaridi (Toxocara cati, Toxascaris leonina), anchilostomi (Uncinaria stenocephala), strongili (Strongyloides spp.), tenie (Taenia spp. e Dipylidium caninum ).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivio ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in caso di graveinsufficienza epatica e renale.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
ATENAS 1 g: somministrare una sola volta, per via orale, 1 compressa ogni 5 kg p.v. pari a 150 mg di niclosamide e 8,5 mg di levamisole/kg p.v. ATENAS 2 g: somministrare una sola volta, per via orale, 1 compressa ogni 10 kg p.v. pari a 150 mg di niclosamide e 8,5 mg di levamisole/kg p.v. Non e' necessario il digiuno prima del trattamento.
CONSERVAZIONE
Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fontidi calore.
AVVERTENZE
Qualora somministrato ad animali con diarrea, l'efficacia nei confronti delle tenie puo' risultare ridotta. Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto diantielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovutoad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione delprodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove i risultati dei test suggerisconoin modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' d'azione. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti.
INTERAZIONI
Il levamisolo non deve essere impiegato insieme agli esteri organofosforici ed ai carbammati.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno segnalato.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi sulle specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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