Codice:040561033
Codice ATC:900946
AL RIPARO DA LUCE E UMIDITA'
24 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- SOSTANZE MODIFICATRICI DEI LIPIDI
- SOSTANZE MODIFICATRICI DEI LIPIDI, NON ASSOCIATE
- INIBITORI DELLA HMG COA REDUTTASI
- ATORVASTATINA
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
ATORIS COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ipolipemizzanti, inibitori della HMG-CoA riduttasi.
PRINCIPI ATTIVI
10 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa rivestita con filmcontiene 10 mg atorvastatina come atorvastatina-calcio. 20 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mgatorvastatina come atorvastatina-calcio. 40 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa...
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: sodio idrossido, sodio laurilsolfato, idrossipropilcellulosa, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, crospovidone, magnesio stearato. Rivestimento dellacompressa: alcol polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol 3000,talco.
INDICAZIONI
Ipercolesterolemia. Il medicinale e' indicato in aggiunta alla dieta per ridurre i livelli elevati di colesterolo totale, LDL-colesterolo, apolipoproteina B, e trigliceridi in pazienti adulti, adolescenti e bambini di eta' superiore ai 10 anni con ipercolesterolemia primaria inclusa ipercolesterolem...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Il medicinale e' controindicato in pazienti: con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale; con malattia epatica in fase attiva o con inspiegabili persistenti aumenti delle transaminasi sieriche, oltre 3 volte il limite normale superiore. Durante la grav...
POSOLOGIA
Posologia. Il paziente deve essere posto a dieta standard ipolipidicaprima di ricevere il medicinale e deve continuare la dieta durante iltrattamento con il farmaco. Il dosaggio deve essere personalizzato tenendo conto dei livelli basali di colesterolo LDL, dell'obiettivo dellaterapia e della rispos...
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di temperatura per la conservazione.
AVVERTENZE
Effetti sul fegato. Devono essere effettuate prove di funzionalita' epatica prima dell'inizio del trattamento e periodicamente in tempi successivi. I pazienti che presentano segni o sintomi indicativi di dannoepatico devono essere sottoposti a controllo della funzione epatica. Ipazienti che presenta...
INTERAZIONI
Benche' siano stati riferiti solo pochi casi rari di interazioni anticoagulanti clinicamente significative, si deve determinare il tempo diprotrombina prima di iniziare l'atorvastatina nei pazienti che assumono anticoagulanti cumarinici e ad intervelli abbastanza frequenti all'inizio della terapia p...
EFFETTI INDESIDERATI
Nel database dello studio clinico controllato con placebo con atorvastatina su 16.066 pazienti (8755 atorvastatina vs. 7311 placebo) trattati per un periodo medio di 53 settimane, il 5,2% dei pazienti ha interrotto la terapia a causa di reazioni avversi rispetto al 4,0% dei pazienti trattati con pla...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Donne in eta' fertile. Le donne in eta' fertile devono impiegare idonee misure contraccettive durante il trattamento. Gravidanza. Il medicinale e' controindicato in gravidanza. La sicurezza in gravidanza non e'stata stabilita. Non sono stati eseguiti studi clinici controllati con atorvastatina in gr...