ATORVASTATINA TE 30 COMPRESSE RINTRAVENOSO 20MG
Produttore: TEVA ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile

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Codice:040234217

Codice ATC:903818

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A +30 GRADI

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA CARDIOVASCOLARE
  • SOSTANZE MODIFICATRICI DEI LIPIDI
  • SOSTANZE MODIFICATRICI DEI LIPIDI, NON ASSOCIATE
  • INIBITORI DELLA HMG COA REDUTTASI
  • ATORVASTATINA
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

ATORVASTATINA TEVA ITALIA MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti ipolipemizzanti, inibitori dell'HMG-CoA-reduttasi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di atorvastatina (come atorvastatina calcio). Ogni compressa rivestita con film contiene 20mg di atorvastatina (come atorvastatina calcio). Ogni compressa rivestita con film contiene 40 mg di atorvastatina (come atorvastatina calcio). Ogni compressa r...

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, sodio carbonato, maltosio, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Film di rivestimento: ipromellosa (E464), idrossipropilcellulosa, trietilcitrato (E1505),polisorbato 80, titanio diossido (E171).

INDICAZIONI

Ipercolesterolemia: atorvastatina e' indicata come integrazione alla dieta per la diminuzione di livelli elevati di colesterolo totale (C-totale), colesterolo LDL (C-LDL), apolipoproteina B e trigliceridi in soggetti adulti, adolescenti e bambini di eta' uguale o superiore ai 10anni affetti da iperc...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Atorvastatina e' controindicata nei pazienti: con ipersensibilita' alprincipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; con epatopatia attiva o persistenti aumenti inspiegati delletransaminasi nel siero che superano di 3 volte il limite superiore della norma; durante la ...

POSOLOGIA

Posologia: il paziente deve essere sottoposto a una dieta ipolipemizzante standard prima di ricevere Atorvastatina Teva Italia e deve proseguire questa dieta durante il trattamento con atorvastatina. La dose deve essere personalizzata in accordo ai livelli basali di colesterolo LDL, allo scopo della...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Compromissione epatica: test di funzionalita' epatica devono essere eseguiti prima dell'inizio del trattamento e periodicamente in seguito.I pazienti che sviluppano segni o sintomi di un danno epatico devono sottoporsi a test di funzionalita' epatica. I pazienti che sviluppano aumenti nei livelli de...

INTERAZIONI

Effetti della co-somministrazione di altri medicinali sull'atorvastatina: l'atorvastatina viene metabolizzata dal citocromo P450 3A4 (CYP3A4) ed e' un substrato dei trasportatori epatici, del polipeptide organico trasportatore di anioni 1B1 (OATP1B1) e del trasportatore 1B3 (OATP1B3). I metaboliti d...

EFFETTI INDESIDERATI

Nel database degli studi clinici con atorvastatina controllati verso placebo relativi a 16.066 pazienti (8755 Atorvastatina vs. 7311 placebo) trattati per un periodo medio di 53 settimane, il 5,2% dei pazientiin terapia con atorvastatina ha interrotto lo studio a causa di reazioni avverse, rispetto ...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Donne in eta' fertile: le donne in eta' fertile devono adottare misurecontraccettive adeguate durante il trattamento (vedere paragrafo 4.3). Gravidanza: atorvastatina e' controindicata durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3). La sicurezza nelle donne in gravidanza non e' stata stabilita. Non so...