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CODICE ATC
900279
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
DA +2 A +8 GRADI, IN FRIGORIFERO, NON CONGELARE
SCADENZA
12 mesi
Proprietà
IMMUNOLOGICIIMMUNOLOGICI PER SUIDIMAIALE / SUINOVACCINI VIRALI INATTIVATIVIRUS DELLA MALATTIA DI AUJESZKY
AUJESZKY OIL SUIVAX gI-
Immunologici per suini. Vaccini virali inattivati.
Dose da 2 ml di vaccino. Virus inattivato della malattia di Aujeszky (gE negativo), titolo non inferiore a 10^8,5 DICT50 prima dell'inattivazione; in grado di indurre nel coniglio un titolo (media geometrica) sieroneutralizzante post-vaccinazione (IM) non inferiore a 16.
2 ml di vaccino contengono: paraffina liquida leggera (adiuvante) 1,07g; sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,2 mg; sorbitan monoleato 140 mg; soluzione tampone salina q.b. a 2 ml.
E' indicato per l'immunizzazione attiva dei suini per prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici della malattia di Aujeszky, l'escrezione del virus selvaggio e gli effetti negativi dell'infezione sulleprestazioni produttive. L'immunita' si mantiene per almeno 6 mesi.
Nessuna nota.
Intramuscolare profonda.
2 ml/capo, nella regione del collo. Programma vaccinale (reso obbligatorio dal Decreto del 1/4/1997 del Ministero della Sanita' "Piano nazionale di controllo della Malattia di Aujeszky"): prima vaccinazione fra60 e 90 giorni di vita; seconda vaccinazione dopo 3-4 settimane; terza vaccinazione fra il sesto ed il settimo mese di vita per i suini destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di eta'. Prima dell'uso il flacone deve essere portato a temperatura ambiente. Agitare prima dell'uso.
Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2 e 8 gradiC. Non congelare. Dopo l'apertura del flacone il vaccino deve essere utilizzato immediatamente.
In caso di manifestazioni di ipersensibilita' allergica intervenire subito con anti-istaminici. Somministrare a soggetti in buone condizionidi salute rispettando le condizioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione ditipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisionee irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamentodei tessuti molli delle dita o dei tendini. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri farmaci.
Carne, visceri: zero giorni.
Suini.
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.
Nessuno noto.
La somministrazione del prodotto alle scrofe in gravidanza o in lattazione non provoca alcun effetto collaterale.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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AUJESZKY OIL SUIVAX GI- INTRAMUSCOLO 100
MAIALE / SUINO | Sospensione iniettabile
MINSAN 100008010 | FATRO SpA
AUJESZKY OIL SUIVAX GI- INTRAMUSCOLO 100
Produttore: FATRO SpA - MINSAN 100008010
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IMMUNOLOGICIIMMUNOLOGICI PER SUIDIMAIALE / SUINOVACCINI VIRALI INATTIVATIVIRUS DELLA MALATTIA DI AUJESZKY
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
AUJESZKY OIL SUIVAX gI-
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per suini. Vaccini virali inattivati.
PRINCIPI ATTIVI
Dose da 2 ml di vaccino. Virus inattivato della malattia di Aujeszky (gE negativo), titolo non inferiore a 10^8,5 DICT50 prima dell'inattivazione; in grado di indurre nel coniglio un titolo (media geometrica) sieroneutralizzante post-vaccinazione (IM) non inferiore a 16.
ECCIPIENTI
2 ml di vaccino contengono: paraffina liquida leggera (adiuvante) 1,07g; sodio etilmercurio tiosalicilato (conservante) 0,2 mg; sorbitan monoleato 140 mg; soluzione tampone salina q.b. a 2 ml.
INDICAZIONI
E' indicato per l'immunizzazione attiva dei suini per prevenire la mortalita' e ridurre i sintomi clinici della malattia di Aujeszky, l'escrezione del virus selvaggio e gli effetti negativi dell'infezione sulleprestazioni produttive. L'immunita' si mantiene per almeno 6 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna nota.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare profonda.
POSOLOGIA
2 ml/capo, nella regione del collo. Programma vaccinale (reso obbligatorio dal Decreto del 1/4/1997 del Ministero della Sanita' "Piano nazionale di controllo della Malattia di Aujeszky"): prima vaccinazione fra60 e 90 giorni di vita; seconda vaccinazione dopo 3-4 settimane; terza vaccinazione fra il sesto ed il settimo mese di vita per i suini destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di eta'. Prima dell'uso il flacone deve essere portato a temperatura ambiente. Agitare prima dell'uso.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2 e 8 gradiC. Non congelare. Dopo l'apertura del flacone il vaccino deve essere utilizzato immediatamente.
AVVERTENZE
In caso di manifestazioni di ipersensibilita' allergica intervenire subito con anti-istaminici. Somministrare a soggetti in buone condizionidi salute rispettando le condizioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione ditipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisionee irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamentodei tessuti molli delle dita o dei tendini. Incompatibilita': non mescolare questo prodotto con altri farmaci.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno noto.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La somministrazione del prodotto alle scrofe in gravidanza o in lattazione non provoca alcun effetto collaterale.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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