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CODICE ATC
900963
FORMA FARMACEUTICA
FIALA + SIRINGA
CONFEZIONAMENTO
SCATOLA
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +25 GRADI
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORIIMMUNOSTIMOLANTIINTERFERONIINTERFERONE BETA-1A
Citochine che mediano le attivita' antivirali, antiproliferative edimmunomodulanti. Si lega a specifici recettori sulla superfie dellecellule umane: questo legame inizia una cascata di eventi intracellu-lari che conduce all'espressione di numerosi prodotti genici indottidall'interferone e marcatori.
Trattamento dei pazienti in grado di deambulare con sclerosi multiplarecidivante caratterizzata da almeno due attacchi ricorrenti di di-sfunzione neurologica nel precedente periodo di 3 anni senza evidenzadi una continua progressione tra le recidive. Rallenta la progressionedella disabilita' e diminuisce la frequenza delle recidive per un pe-riodo di due anni.
Sclerosi multipla progressiva. Pazienti di eta' inferiore ai 16 anni.Ipersensibilita' all'interferone beta naturale o ricombinante, all'al-bumina sierica umana. Gravidanza, allattamento. Pazienti con disturbidepressivi gravi o pazienti epilettici. Cautela in caso di: grave in-sufficienza renale ed epatica, severa mielosoppressione, angina, in-sufficienza cardiaca congestizia.
30mcg (1ml) da iniettare per via i.m. 1 volta alla settimana, cambian-do sempre il sito di iniezione.
Antiepilettici e alcune classi di antidepressivi.
Sindrome simil influenzale (dolori muscolari, febbre, brividi, aste-nia, nausea e mal di testa). Meno comunemente: anoressia, reazioni diipersensibilita', alopecia, orticaria, prurito, rash cutaneo, reazioneal sito di iniezione,anormalita'nei test di funzionalita'epatica,diar-rea, epatite, vomito, dolore al torace, palpitazioni,tachicardia,vaso-dilatazione,insufficienza cardiaca congestizia, trombocitopenia,menor-ragia e/o metrorragia, ansieta', insonnia, parestesia, vertigini, cri-si convulsive, artralgia, dolore, dispnea. Rari casi di artrite, ipo eipertiroidismo, confusione, labilita' emotiva e psicosi. Possibile di-minuzione nei linfociti, nella conta leucocitaria e piastrinica, neineutrofili e nell'ematocrito. Possibile aumento di creatininemia, po-tassio, azoto ureico e di calcio nelle urine. Sono stati riportati de-pressione e suicidio.Un episodio di sincope puo'insorgere dopo l'inie-zione ma generalmente non si ripresenta con successive iniezioni.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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CODICE ATC
900963
FORMA FARMACEUTICA
FIALA + SIRINGA
CONFEZIONAMENTO
SCATOLA
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +25 GRADI
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORIIMMUNOSTIMOLANTIINTERFERONIINTERFERONE BETA-1A
Foglietto illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Citochine che mediano le attivita' antivirali, antiproliferative edimmunomodulanti. Si lega a specifici recettori sulla superfie dellecellule umane: questo legame inizia una cascata di eventi intracellu-lari che conduce all'espressione di numerosi prodotti genici indottidall'interferone e marcatori.
INDICAZIONI
Trattamento dei pazienti in grado di deambulare con sclerosi multiplarecidivante caratterizzata da almeno due attacchi ricorrenti di di-sfunzione neurologica nel precedente periodo di 3 anni senza evidenzadi una continua progressione tra le recidive. Rallenta la progressionedella disabilita' e diminuisce la frequenza delle recidive per un pe-riodo di due anni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Sclerosi multipla progressiva. Pazienti di eta' inferiore ai 16 anni.Ipersensibilita' all'interferone beta naturale o ricombinante, all'al-bumina sierica umana. Gravidanza, allattamento. Pazienti con disturbidepressivi gravi o pazienti epilettici. Cautela in caso di: grave in-sufficienza renale ed epatica, severa mielosoppressione, angina, in-sufficienza cardiaca congestizia.
POSOLOGIA
30mcg (1ml) da iniettare per via i.m. 1 volta alla settimana, cambian-do sempre il sito di iniezione.
INTERAZIONI
Antiepilettici e alcune classi di antidepressivi.
EFFETTI INDESIDERATI
Sindrome simil influenzale (dolori muscolari, febbre, brividi, aste-nia, nausea e mal di testa). Meno comunemente: anoressia, reazioni diipersensibilita', alopecia, orticaria, prurito, rash cutaneo, reazioneal sito di iniezione,anormalita'nei test di funzionalita'epatica,diar-rea, epatite, vomito, dolore al torace, palpitazioni,tachicardia,vaso-dilatazione,insufficienza cardiaca congestizia, trombocitopenia,menor-ragia e/o metrorragia, ansieta', insonnia, parestesia, vertigini, cri-si convulsive, artralgia, dolore, dispnea. Rari casi di artrite, ipo eipertiroidismo, confusione, labilita' emotiva e psicosi. Possibile di-minuzione nei linfociti, nella conta leucocitaria e piastrinica, neineutrofili e nell'ematocrito. Possibile aumento di creatininemia, po-tassio, azoto ureico e di calcio nelle urine. Sono stati riportati de-pressione e suicidio.Un episodio di sincope puo'insorgere dopo l'inie-zione ma generalmente non si ripresenta con successive iniezioni.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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