BAYTRIL MAX

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Enrofloxacin 100 mg/ml.

Alcool n-butilico; alcol benzilico.

Il medicinale veterinario e' indicato per il trattamento delle malattie respiratorie dei bovini, sostenute da Pasteurella haemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus e Mycoplasma spp. Puo' essere utilizzato per animali di tutte le eta'.

Nessuna nota.

Sottocutanea.

Somministrare in singola dose 7,5 ml di prodotto ogni 100 kg peso vivo(pari a 7,5 mg/100 kg peso vivo). Il volume non dovrebbe superare i 15 ml per punto d'inoculo. Per assicurare il corretto dosaggio, determinare accuratamente il peso vivo, al fine di evitare il sottodosaggio.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni. Non usare il farmaco in caso di visibile contaminazione.

Durante l'uso del medicinale veterinario e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. I fluorochinoloni dovrebbero essere riservati per il trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente o ci si aspetta rispondano scarsamente ad altre classi di antimicrobici; tutte le volte che e' possibile i fluorochinoloni dovrebbero essere usati solo sulla base di test di sensibilita'. L'impiego del prodotto diverso dalle istruzioni, puo'aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai chinoloni e ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa di potenziale resistenza crociata. Si devono adottare le normali precauzioni per assicurare la sterilita'. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il farmaco e' una soluzione alcalina. In caso di contatto con gli occhi o la pelle, lavare immediatamente con acqua. Sovradosaggio: una dose di 25 mg/kg p.c., somministrata per 15 giorni consecutivi, e' stata tollerata senza alcun sintomo clinico. Incompatibilita': in assenza di studi, non miscelare con altri medicinali veterinari.

Carne: 14 giorni. Latte: 72 ore (6 mungiture).

Bovini.

Possono verificarsi reazioni locali transitorie nel sito di iniezione.

Nessuna restrizione per l'impiego durante la gravidanza o l'allattamento.