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CODICE ATC
110700
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FIALA
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +25 GRADI
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMOVITAMINEALTRI PREPARATI DI VITAMINE, NON ASSOCIATEDEXPANTENOLO
BEPAMEDIN 500 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
Preparati di vitamine, non associate.
Dexpantenolo.
D,l-pantoil-lattone, acqua per preparazioni iniettabili,azoto.
Costipazione conseguente ad atonia intestinale o ad ileo paralitico post-operatorio.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ileo meccanico.
Profilassi: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa durante o dopo l'intervento (eventualmente aggiunte nella fleboclisi). Terapia: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa o intramuscolare, da ripetere ogni 6 ore se necessario.
Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.
Non iniettare il medicinale nell'ora successiva a somministrazione disuccinilcolina. La somministrazione per via endovenosa deve essere fatta solo da un medico o da personale qualificato. La somministrazione del prodotto e la manipolazione degli aghi deve essere fatta con cautela.
Per le sue proprieta' di favorire la sintesi di acetilcolina, puo' potenziare gli effetti dei farmaci parasimpaticomimetici; non vi e' certezza che potenzi l'effetto della succinilcolina.
Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontaneee non e' pertanto possibile un' organizzazione per categorie di frequenza. Disturbi del sistema immunitario e patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sono state segnalate reazioni allergiche e reazionicutanee come dermatite da contatto, dermatite allergica, prurito, eritema, eczema, eruzione cutanea, orticaria, irritazione cutanea e bolle. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazioni nella sede di iniezione e di infusione. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Non ci sono dati preclinici o clinici sulla fertitlia'. Non ci sono dati relativi all'uso di dexpantenolo nelle donne in gravidanza. Gli studi nell'animale non indicano effetti dannosi, ne' diretti ne' indiretti, relativamente alla tossicita' riproduttiva. Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in gravidanza solo in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto se il dexpantenolo e i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. In mancanzadi dati di sicurezza sull'uomo, si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in allattamento solo in caso di assoluta necessita'.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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BEPAMEDIN ENDOVENA INTRAMUSCOLO 3 FIALE 500MG 2ML
ALTRI PREPARATI DI VITAMINE, NON ASSOCIATE | Soluzione iniettabile
MINSAN 001328020 | BAYER SpA
BEPAMEDIN ENDOVENA INTRAMUSCOLO 3 FIALE 500MG 2ML
Produttore: BAYER SpA - MINSAN 001328020
Ricetta medica ripetibile
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APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMOVITAMINEALTRI PREPARATI DI VITAMINE, NON ASSOCIATEDEXPANTENOLO
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
BEPAMEDIN 500 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati di vitamine, non associate.
PRINCIPI ATTIVI
Dexpantenolo.
ECCIPIENTI
D,l-pantoil-lattone, acqua per preparazioni iniettabili,azoto.
INDICAZIONI
Costipazione conseguente ad atonia intestinale o ad ileo paralitico post-operatorio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ileo meccanico.
POSOLOGIA
Profilassi: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa durante o dopo l'intervento (eventualmente aggiunte nella fleboclisi). Terapia: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa o intramuscolare, da ripetere ogni 6 ore se necessario.
CONSERVAZIONE
Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Non iniettare il medicinale nell'ora successiva a somministrazione disuccinilcolina. La somministrazione per via endovenosa deve essere fatta solo da un medico o da personale qualificato. La somministrazione del prodotto e la manipolazione degli aghi deve essere fatta con cautela.
INTERAZIONI
Per le sue proprieta' di favorire la sintesi di acetilcolina, puo' potenziare gli effetti dei farmaci parasimpaticomimetici; non vi e' certezza che potenzi l'effetto della succinilcolina.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontaneee non e' pertanto possibile un' organizzazione per categorie di frequenza. Disturbi del sistema immunitario e patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sono state segnalate reazioni allergiche e reazionicutanee come dermatite da contatto, dermatite allergica, prurito, eritema, eczema, eruzione cutanea, orticaria, irritazione cutanea e bolle. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazioni nella sede di iniezione e di infusione. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non ci sono dati preclinici o clinici sulla fertitlia'. Non ci sono dati relativi all'uso di dexpantenolo nelle donne in gravidanza. Gli studi nell'animale non indicano effetti dannosi, ne' diretti ne' indiretti, relativamente alla tossicita' riproduttiva. Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in gravidanza solo in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto se il dexpantenolo e i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. In mancanzadi dati di sicurezza sull'uomo, si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in allattamento solo in caso di assoluta necessita'.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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