BICORMICINA L.A. IM SOSP 100ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

BICORMICINA L.A.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Bicormicina L.A. e' un'associazione fra Penicilline, Diidrostreptomicina e Desametasone formulata in modo da ottenere un'azione duratura e proggressiva nel tempo, combinata pero' ad un rapido effetto sia dal punto di vista sintomatico che da quello causale.A tal fine, alla Diidrostreptomicina in soluzione (e quindi ad immediato assorbimento ed attivita') sono stati associati due esteri di Penicillina, quello di procaina, il cui assorbimento ed attivita' inizianoentro poche decine di minuti dalla somministrazione protraendosi, a seconda della dose, dalle 12 alle 24 ore, e quello di benzatina la cui cinetica ematica decorre piu' lentamente e progressivamente fino a coprire un arco di tempo che, sempre a seconda della dose, puo' superare le 48 ore.Analogamente, sono stati adottati due esteri di Desametasone: il Sodio fosfato, la cui azione si svolge e si esaurisce nel giro delle primissime ore di terapia, ed il 21-isonicotinato, la cui durata d'azione, in relazione al grado di micronizzazione ed alla dose consigliata si protrae fino a 48-72 ore.Considerando che, nel corso delle malattie infettive batteriche, primarie o secondarie a malattie virali principalmente nella fase acuta, imponenti sono i processi infiammatori e tossico-allergici, appare evidente l'utilita' di associare, al trattamento antibiotico, quello glicorticoide, con un principio attivo quale il Desametasone, che oltre ad esercitare una potentissima azione antinfiammatoria, esplica anche unanotevole azione neoglucogenetica, euforizzante ed appetitogena estremamente utile per ovviare ai piu' eclatanti sintomi della malattia in atto.

PRINCIPI ATTIVI

Composizione1 ml contiene: Benzilpenicillina procainica 125.000 U.I.; Benzilpenicillina benzatinica 125.000 U.I.; Diidrostreptomicina solfato 0,25 g (pari a diidrostreptomicina base 0,20 g); Desametasone sodio fosfato 0,20 mg; Desametasone 21-isonicotinato 0,20 mg.

ECCIPIENTI

Eccipienti1 ml contiene: Procaina cloridrato 0,02 g; Polivinilpirrolidone 0,005g; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

INDICAZIONI

Indicazioni terapeuticheBicormicina L.A. e' indicato nei bovini, equini, ovini e caprini, suini e piccoli animali per il trattamento delle infezioni sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili alla Penicillina e Diistreptomicina e nel trattamento delle infezioni ad eziologia sconosciuta, quando non e' possibile diagnosticare tempestivamente l'agente eziologico.In particolare: tonsilliti, tracheiti, bronchiti, broncopolmoniti, pleuriti; enteriti, peritoniti, infezioni da corpo estraneo; setticemie,tossiemie; leptospirosi; mastiti stafilococciche, streptococciche e gangrenose; metriti, metroperitoniti; infezioni delle vie urinarie; infezioni podali, podoparenchidermiti necrosanti; poliartriti, polisinoviti; ascessi, ferite traumatiche ed operatorie; actinogranulomatosi; dermatiti, piodermiti; infezioni batteriche associate a forme virali.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

ControindicazioniNon somministrare ai ruminanti in gravidanza, in quanto potrebbe verificarsi aborto o parto anticipato.Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti delle penicilline.Si sconsiglia l'impiego negli animali affetti da fenomeni congestizi a carico del cuore, da diabete mellito, osteoporosi, cataratta o processi degenerativi dell'occhio, micosi.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Effetti indesideratiLe eventuali reazioni sfavorevoli con l'impiego delle penicilline sono limitate ai fenomeni di ipersensibilita' o reazioni anafilattiche.La somministrazione di glucocorticoidi puo' causare, occasionalmente,polidipsia, poliuria, polifogia, diarrea e laminite nel cavallo.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Bicormicina L.A. va inoculato esclusivamente per via intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

Posologia e modalita' d'usoLa dose consigliata e' la seguente:Grossi animali: 10 ml/q.le p.v.Piccoli animali: 1 ml/10 Kg p.v.Da somministrare ogni 48 ore fino alla completa remissione dei sintomi.La posologia puo' essere variata a seconda del giudizio del Medico Veterinario.

CONSERVAZIONE

ConservazioneConservare in luogo fresco, al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

AvvertenzeNegli equini e' consigliabile suddividere l'iniezione in piu' punti di inoculo.L'uso di questo prodotto e' consentito solo in seguito alla diagnosi clinica effettuata da parte del Medico Veterinario che lo prescrive con ricetta medico-veterinaria.Il prodotto e' da impiegare per trattamenti di breve durata.

TEMPO DI ATTESA

Tempi di attesaCarni: 60 giorni.Latte: 14 giorni (28 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

SuiniBoviniEquiniCapriniCaniGatti