BIMOXYL L.A. 150 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI

Antibatterici per uso sistemico.

Ogni ml contiene la sostanza attiva: amoxicillina 150 mg (equivalentead amoxicillina triidrato 172 mg).

Di allumino tri-stearato, crodamolo, glicerolo propilenico caprilecaprato (MIGLYOL 840).

Trattamento delle infezioni batteriche (primarie e secondarie) sostenute da microrganismi sensibili all'amoxicillina. Il suo spettro d' azione comprende sia batteri Gram positivi: Bacillus antracis, Clostridiumspp., Corynebacterium spp., Fusiformis spp., Stafilococchi (ceppi penicillino-sensibili), Streptococchi che Gram negativi Actinobacillus spp., Bordetella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. come Streptococchi, Stafilococchi(ceppi penicillino-sensibili), Pasteurella spp., Salmonella spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Moraxella spp., Haemophilus spp., Fusiformis spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis. Il medicinale veterinario trova quindi utile impiego nelle setticemie, nelle infezioni dell'apparato respiratorio (polmoniti, bronchiti, tonsilliti, laringiti, riniti, difterite etc.) dei vitelli; dell'apparato digerente (enteriti, gastriti) e di quello genito-urinario (infezioni post-parto, metriti, piometra, cistiti, mastiti, MMA) nelle infezioni batteriche locali, nonche' nella prevenzionedelle complicanze batteriche post-chirurgiche, nei suini.

Non usare in casi di ipersensibilita' all'amoxicillina, alle penicilline e cefalosporine o a uno degli eccipienti. Non usare per via intravenosa o intratecale. Non usare in cavie, roditori, conigli e piccoli erbivori.

Gli studi di tollerabilta' nelle specie animali di destinazione sono stati condotti utilizzando dosaggi doppi quelli raccomandati e sono stati sempre ben tollerati dimostrando la completa assenza di effetti tossici o indesiderati, sia locali che sistemici. Si raccomanda comunquedi non superare i dosaggi consigliati.

Per uso intramuscolare.

Per uso intramuscolare. Il dosaggio raccomandato per tutte le specie animali di destinazione e' di 1 ml/10 Kg p.c.pari a 150 mg/10 Kg p.c. di p.a. amoxicillina). Si consiglia di somministrare in un unico sito d'iniezione volumi non superiori a 20 ml nei bovini, e 5 ml nei suini.Volumi d'inoculo superiori dovrebbero essere divisi e somministrati separatamente in siti diversi. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. Ripetere se necessario il trattamento dopo 48 ore. Dopo l'iniezione, massaggiare il punto d'inoculo. I tappi non devono essere perforati per piu' di 30 volte.

Non conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.Se durante questo periodo si riscontrassero visibili alterazioni dellasoluzione (come scolorimento o addensamenti) il prodotto residuo deveessere distrutto e non va somministrato in quanto potrebbe essere stato contaminato accidentalmente.

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: agitare bene il flacone prima dell'uso. Utilizzare siringheed aghi sterili ed asciutti per prelevare la dose dal flacone al finedi evitare la contaminazione accidentale e l'idrolisi del contenuto.Si consiglia di somministrare in un unico sito d'iniezione volumi nonsuperiori a 20 ml nei bovini, e 5 ml nei suini. Volumi d'inoculo superiori dovrebbero essere divisi e somministrati separatamente in siti diversi. Se possibile amoxicillina deve essere usata esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di diverso dalle istruzioni fornite nell'riassunto delle caratteristiche del prodotto puo'condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla amoxicillina e puo' determinare una diminuzione dell'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione, o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' verso le penicilline puo' causaresensibilita' crociata nei confronti delle cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanze possono occasionalmente essere gravi. Non manipolare il prodotto in caso di accertata sensibilizzazione. Qualora compaiano sintomi allergici da esposizione, quali eruzioni oarrossamenti cutanei, e' necessario richiedere l'assistenza di un medico al quale dovra' essere mostrato il foglietto illustrativo del prodotto. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Gli studi di tollerabilta' nelle specie animali di destinazione sonostati condotti utilizzando dosaggi doppi quelli raccomandati e sono stati sempre ben tollerati dimostrando la completa assenza di effetti tossici o indesiderati, sia locali che sistemici. Si raccomanda comunque di non superare i dosaggi consigliati. Incompatibilita': in assenzadi studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Bovini carni e frattaglie: 23 giorni, latte: 72 ore (6 mungiture). Suini carni e frattaglie: 20 giorni.

Bovino e suino.

Le tetracicline sono antibiotici batteriostatici che possono interferire con un agente battericida, come amoxicillina.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.

Bovino e suino. Frequenza indeterminata (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): nodulo nel sito di iniezione ^1, reazione allergica ^2. ^1 Transitorio. ^2 In animali predisposti. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente medianteil sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: usare durante la gravidanza o l'allattamento solo conformemente alla valutazionedel rapporto rischio- beneficio del medico veterinario responsabile.