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CODICE ATC
050501
FORMA FARMACEUTICA
PREPARAZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
SCATOLA
CONSERVAZIONE
DA +2 A +8 GRADI
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORIANTINEOPLASTICIANTIBIOTICI CITOTOSSICI E SOSTANZE CORRELATEALTRI ANTIBIOTICI CITOTOSSICIBLEOMICINA
Antibiotico citotossico, citostatico.
Trattamento chemioterapico delle attivita' metaplastiche di alcuni tesuti, fra i quali in particolare gli epiteli malpighiani ad alta cheratinizzazione.
Ipersensibilita' gia' nota verso il farmaco.
E' strettamente individuale. Puo' essere suggerito di somministrare da5 a 15 mg. al di', due volte alla settimana, fino a raggiungere una poologia complessiva media di 150-300 mg. La successione dei cicli (in ordine al loro numero e al lasso di tempo intercorrente fra ciascun ciclo) potra' essere stabilita solo in base ai risultati conseguiti, all'ndamento clinico ed alla comparsa di eventuali effetti collaterali. Lostesso criterio regola l'attuazione della terapia di mantenimento che- indicativamente - puo'essere consigliata sulla base di 10-15 mg ogni 8-15 giorni.E' idrosolubile e quindi puo' essere disciolta usando la comune soluzie fisiologica. Puo' venir somministrata a seconda dei casi: per via intramuscolare: usando 5 ml di solvente (cui puo' essere eventualmenteaggiunta della lidocaina);per via endovenosa: usando 5-20 ml di solvente ed adottando i comuni accorgimenti iniettorii.per via intraarteriosa: usando 5-20 ml di solvente per disciogliere ilprodotto, che deve essere quindi introdotto nel flacone contenente illiquido perfusore.Puo' essere iniettata localmente in corrispondenza della zona in attivta' metaplastica e puo' anche essere usata topicamente, imbibendo un adatto tampone, che viene applicato in sito con modalita' scelte caso per caso.
Nessuna incompatibilita' o interazione con corticosteroidi, antibiotic, ipertensivi, indometacina e prednisolone. La bleomicina diminuisce l'attivita' del metotressato ed e' potenziata dalla vincristina.
Rash cutaneo e mucoso; prurito; ipercheratosi; caduta dei peli e delleunghie; stomatite. Altri effetti collaterali includono febbre, anoressia, nausea e vomito, cefalea ed alopecia. Puo' altresi' aversi lievepressione midollare. Reazioni locali e tromboflebitiche possono seguire la somministrazione. Serie reazioni polmonari a tipo polmonite e/o fibrosi, con esito anche letale, sono state riportate. In pazienti affetti da linfoma sono state segnalate reazioni acute con iperpiressia ecollasso cardiocircolatorio. Seppure infrequenti, sono stati riportaticasi di epato e/o nefrotossicita'.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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BLEOMICINA NIPPON K. 1 FIALE 15MG
ANTIBIOTICI CITOTOSSICI E SOSTANZE CORRELATE | Preparazione iniettabile
MINSAN 022395014 | AVENTIS PHARMA SpA
BLEOMICINA NIPPON K. 1 FIALE 15MG
Produttore: AVENTIS PHARMA SpA - MINSAN 022395014
Uso ospedaliero
Senza glutine
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CODICE ATC
050501
FORMA FARMACEUTICA
PREPARAZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
SCATOLA
CONSERVAZIONE
DA +2 A +8 GRADI
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
ANTINEOPLASTICI ED IMMUNOMODULATORIANTINEOPLASTICIANTIBIOTICI CITOTOSSICI E SOSTANZE CORRELATEALTRI ANTIBIOTICI CITOTOSSICIBLEOMICINA
Foglietto illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotico citotossico, citostatico.
INDICAZIONI
Trattamento chemioterapico delle attivita' metaplastiche di alcuni tesuti, fra i quali in particolare gli epiteli malpighiani ad alta cheratinizzazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' gia' nota verso il farmaco.
POSOLOGIA
E' strettamente individuale. Puo' essere suggerito di somministrare da5 a 15 mg. al di', due volte alla settimana, fino a raggiungere una poologia complessiva media di 150-300 mg. La successione dei cicli (in ordine al loro numero e al lasso di tempo intercorrente fra ciascun ciclo) potra' essere stabilita solo in base ai risultati conseguiti, all'ndamento clinico ed alla comparsa di eventuali effetti collaterali. Lostesso criterio regola l'attuazione della terapia di mantenimento che- indicativamente - puo'essere consigliata sulla base di 10-15 mg ogni 8-15 giorni.E' idrosolubile e quindi puo' essere disciolta usando la comune soluzie fisiologica. Puo' venir somministrata a seconda dei casi: per via intramuscolare: usando 5 ml di solvente (cui puo' essere eventualmenteaggiunta della lidocaina);per via endovenosa: usando 5-20 ml di solvente ed adottando i comuni accorgimenti iniettorii.per via intraarteriosa: usando 5-20 ml di solvente per disciogliere ilprodotto, che deve essere quindi introdotto nel flacone contenente illiquido perfusore.Puo' essere iniettata localmente in corrispondenza della zona in attivta' metaplastica e puo' anche essere usata topicamente, imbibendo un adatto tampone, che viene applicato in sito con modalita' scelte caso per caso.
INTERAZIONI
Nessuna incompatibilita' o interazione con corticosteroidi, antibiotic, ipertensivi, indometacina e prednisolone. La bleomicina diminuisce l'attivita' del metotressato ed e' potenziata dalla vincristina.
EFFETTI INDESIDERATI
Rash cutaneo e mucoso; prurito; ipercheratosi; caduta dei peli e delleunghie; stomatite. Altri effetti collaterali includono febbre, anoressia, nausea e vomito, cefalea ed alopecia. Puo' altresi' aversi lievepressione midollare. Reazioni locali e tromboflebitiche possono seguire la somministrazione. Serie reazioni polmonari a tipo polmonite e/o fibrosi, con esito anche letale, sono state riportate. In pazienti affetti da linfoma sono state segnalate reazioni acute con iperpiressia ecollasso cardiocircolatorio. Seppure infrequenti, sono stati riportaticasi di epato e/o nefrotossicita'.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.