BORNILENE SPRAY FL30ML+NEBUL Produttore: ABIOGEN PHARMA SPA

DENOMINAZIONE

BORNILENE 30 MG/ML SOSPENSIONE SPRAY PER MUCOSA ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per il cavo faringeo, antisettici, vari.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di sospensione contengono 3 g di xibornolo.

ECCIPIENTI

Glicerolo, etanolo 96% v/v, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, 30% simeticone emulsione, mentolo clatrato, ammonio glicirrizinato, clorobutanolo emiidrato, saccarina sodica, citrale clatrato, silice colloidale anidra, olio di ricino polietossilato, potassio sorbato,acqua depurata.

INDICAZIONI

Coadiuvante nel trattamento delle infezioni e degli stati infiammatori della sfera faringea causate da germi sensibili allo xibornolo (faringiti, laringiti, rinofaringiti, tonsilliti acute e croniche). Igiene locale pre e post operatoria. Adiuvante e antisettico nella pratica dentistica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Controindicato in gravidanza e in allattamento.

POSOLOGIA

Posologia: da 4 a 6 nebulizzazioni faringee al giorno ad intervalli regolari. Modo di somministrazione: sollevare il beccuccio. Dirigere ilgetto verso l'area interessata, mantenendo il flacone verticale. Agitare bene prima di ogni erogazione. Per il primo impiego premere tre volte per innescare la pompa ad alta precisione.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Evitare l'impiego in soggetti affetti da asma allergica.

INTERAZIONI

Nessuna interazione e' stata finora riscontrata.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati riportati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene gli studi sperimentali di tossicita' non abbiano evidenziato attivita' teratogena ne' tossicita' fetale, a scopo precauzionale e' preferibile non utilizzare il prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.