BORNILENE SPRAY FLACONI/F...

BORNILENE SPRAY FLACONI/FIALOIDI 30ML+NEBUL

ABIOGEN PHARMA SpA - MINSAN 026642052

Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio

Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.

CODICE ATC

399700

FORMA FARMACEUTICA

SOSPENSIONE SPRAY PER MUCOSA ORALE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

24 mesi

Proprietà

SISTEMA RESPIRATORIOPREPARATI PER IL CAVO FARINGEOANTISETTICIVARI
BORNILENE 30 MG/ML SOSPENSIONE SPRAY PER MUCOSA ORALE
Preparati per il cavo faringeo, antisettici, vari.
100 ml di sospensione contengono 3 g di xibornolo.
Glicerolo, etanolo 96% v/v, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, 30% simeticone emulsione, mentolo clatrato, ammonio glicirrizinato, clorobutanolo emiidrato, saccarina sodica, citrale clatrato, silice colloidale anidra, olio di ricino polietossilato, potassio sorbato,acqua depurata.
Coadiuvante nel trattamento delle infezioni e degli stati infiammatoridella sfera faringea causate da germi sensibili allo xibornolo (faringiti, laringiti, rinofaringiti, tonsilliti acute e croniche). Igiene locale pre e post operatoria. Adiuvante e antisettico nella pratica dentistica.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Controindicato in gravidanza e in allattamento.
Posologia: da 4 a 6 nebulizzazioni faringee al giorno ad intervalli regolari. Modo di somministrazione: sollevare il beccuccio. Dirigere ilgetto verso l'area interessata, mantenendo il flacone verticale. Agitare bene prima di ogni erogazione. Per il primo impiego premere tre volte per innescare la pompa ad alta precisione.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Evitare l'impiego in soggetti affetti da asma allergica.
Nessuna interazione e' stata finora riscontrata.
Non sono stati riportati effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.
Sebbene gli studi sperimentali di tossicita' non abbiano evidenziato attivita' teratogena ne' tossicita' fetale, a scopo precauzionale e' preferibile non utilizzare il prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
  • Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.