CALCIODIE 30 COMPRESSE EF...

CALCIODIE 30 COMPRESSE EFFERVESCENTE 1000MG

SPA (SOC.PRO.ANTIBIOTICI) SpA - MINSAN 033373010

Ricetta medica ripetibile
Senza glutineSenza lattosio

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CODICE ATC

059300

FORMA FARMACEUTICA

COMPRESSE EFFERVESCENTI

CONFEZIONAMENTO

BLISTER

CONSERVAZIONE

AL RIPARO DALL'UMIDITA'

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMOINTEGRATORI MINERALICALCIOCALCIO CARBONATO
CALCIODIE 1000 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
Integratori minerali - calcio.
Una compressa effervescente contiene: calcio carbonato mg 2.500 (equivalente a calcio mg 1000).
Acido citrico, ciclamato di sodio, saccarina sodica, aroma arancio, giallo arancio (E110).
Trattamento e prevenzione del deficit di calcio. Stati patologici in cui e' richiesta un'aumentata assunzione di calcio.
Ipersensibilita' individuale verso i componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipercalcemia e ipercalciuria (ad esempio nel caso di iperfunzione della paratiroide, disovradosaggio di vitamina D, di plasmacitoma e di metastasi ossee). In caso di immobilizzazione prolungata, accompagnata a ipercalcemia e/oipercalciuria, il trattamento con sali di calcio deve essere iniziatosolo alla ripresa della mobilizzazione. Litiasi calcica (calcoli renali). Insufficienza renale grave.
Sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua e bere subito dopo la soluzione ottenuta. Adulti. osteoporosi e stati di deficit di calcio in generale: 1 compressa effervescente al giorno (pari ad1 g di calcio), salvo diverso giudizio del medico. Bambini al di sopra dei sei anni. 1 compressa effervescente al giorno (pari ad 1 g di calcio) salvo diverso giudizio del medico. Le compresse devono essere assunte preferibilmente ai pasti. Attenersi strettamente alla prescrizione medica.
Richiudere il contenitore con il proprio tappo subito dopo l'uso. Conservare al riparo dall'umidita'.
I sali di calcio somministrati ad alte dosi e/o per periodi prolungatipossono causare ipercalcemia soprattutto nei soggetti con insufficienza renale. Essi pertanto devono essere usati con cautela e solo quandoindispensabili nei portatori di malattie renali e cardiovascolari. Incaso di trattamenti prolungati, e' necessario controllare periodicamente la calcemia, i cui livelli devono essere mantenuti entro valori di9-10 mg%, e la calciuria e, in funzione di questi, ridurre eventualmente la dose. Come per tutti i farmaci il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini. Questo medicinale contiene. giallo arancio (E110): puo' causare reazioni allergiche.
Salvo specifica indicazione del medico, non associare prodotti contenenti vitamina D; in caso di associazione occorre effettuare regolarmente il dosaggio del calcio nel sangue e nelle urine. In caso di trattamento concomitante con digitalici, poiche' per il sinergismo sul cuore si possono verificare disturbi gravi nella funzionalita' cardiaca, la somministrazione di calcio (soprattutto se associata a vitamina D) richiede una sorveglianza regolare e sara' lo stesso medico che imporra' un preciso calendario dei controlli. In caso di trattamento concomitante con tetraciclina per via orale, la somministrazione dei due farmacideve essere distanziata di almeno 3 ore. In caso di trattamento con prodotti a base di fluoruro di sodio e' consigliabile prendere il calcioa distanza dal fluoruro di sodio. Rischio di perdita di efficacia delcalcio carbonato se somministrato in concomitanza con famotidina comelegante del fosfato nei pazienti in emodialisi. Per evitare eventualiinterazioni con altri farmaci, segnalare sistematicamente al propriomedico ogni altra terapia concomitante.
In caso di ipercalcemia si possono verificare nausea, vomito, stipsi,dolori addominali, sete, poliuria, polidipsia, caratteristiche modificazioni del tracciato E.C.G., ipertensione arteriosa, turbe vasomotorie. Raramente si possono manifestare disturbi gastrointestinali (rappresentati da costipazione, flatulenza, nausea) e ipofosfatemia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinalee' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa.
Il farmaco puo' essere indicato in caso di aumentato bisogno fisiologico, come negli ultimi mesi di gravidanza e durante l'allattamento.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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