CANDIOLATTE

Il Candiolatte e' un preparato complesso ottenuto dall'associazione farmacologica di numerose sostanze attive, il che ha richiesto la confezione in due tipi di fiale : iniezione A e iniezione B. Tale associazione risponde alla complessa serie di cause determinanti la riduzione della secrezione lattea, carenza quest'ultima che puo' essere dominata soltanto con concorso simultaneo e convergente delle sostanze attive contenute nel Candiolatte. La somministrazione del Candiolatte per via intramuscolare in animali con ghiandola mammaria funzionante o fisiologicamente preparata, nelle dosi piu' avanti indicate, contribuisce a combattere con efficacia gli stati di agalassia, di ipogalassia e di rapido regresso della "persistenza di lattazione". In particolare, il Candiolatte: a) consente al soggetto l'estrinsecazione al livello ottimale della attitudine alla "persistenza di lattazione"b) eleva la produzione lattea e la mantiene alta per il piu' lungo periodo di lattazionec) realizza, con maggior rigore e sicurezza, una proficua utilizzazionedella razione alimentare somministratad) non modifica qualitativamente il latte nelle sue proprieta' igienico-nutritive e non modifica lo stato di salute del soggetto anche a distanza di tempo.

Una fiala da 20 ml contiene: Lievito Autolisato Secco g 0,800 - Metionina g 0,400 - Acido p - Amino Benzoico g 1,000 - Zinco Lattato g 0,0008. Una fiala da 5 ml contiene: Vitamina A Acetato U.I. 5010 - VitaminaE Acetato U.I. 17.

Il prodotto puo' essere somministrato in tutti i casi di lattazione assente (agalassia), di lattazione deficiente (ipogalassia), scarsa produzione di latte accompagnata da precoce abbassamento della persistenzadi secrezione senza il verificarsi di azioni dannose sullo stato di salute, sulle condizioni di nutrizione, sui cicli estrali e sullo statodi gravidanza.

Il Candiolatte non e' tossico, non ha controindicazioni e non provocainconvenienti. Il trattamento puo' essere ripetuto a giudizio del Medico Veterinario curante.

Il Candiolatte si somministra per via intramuscolare nelle seguenti dosi di iniezione A e B iniettate durante lo stesso intervento una a seguito dell'altra.

Bovine lattifere con ipogalassia da varie cause: primo intervento: unainiezione A (ml 20) ed una iniezione B (ml 5), secondo intervento: ripetere come sopra dopo 3-5 giorni, terzo intervento: ripetere dopo altri 3-5 giorni il trattamento di cui sopra. I trattamenti possono essere effettuati anche in tempi ravvicinati e in maggior numero qualora sene ravvisi la necessita'. Cavalle con ipogalassia o agalassia primo intervento: una iniezione A (ml 20) ed una iniezione B (ml 5), secondointervento: ripetere come sopra dopo 3-5 giorni, terzo intervento: ripetere dopo altri 3-5 giorni il trattamento di cui sopra. Scrofe con ipogalassia o agalassia Due o tre interventi con 3-5 giorni di intervallo, con dosi variabili da 10 a 20 ml di iniezione A e da 2,5 a 5 ml diiniezione B secondo il peso dell'animale. Pecore con ipogalassia o agalassia due o tre interventi con 3-5 giorni di intervallo, con dosi variabilida 8 a 10 ml di iniezione A e da 3 a 5 ml di iniezione B secondoil peso dell'animale Cagne due o tre interventi con 3-5 giorni di intervallo, con dosi variabilida 4 a 6 ml di iniezione A e di 1-3-5 ml diiniezione B secondo il peso dell'animale.

Nessuna precauzione particolare.

Negli animali da reddito, residui di Vitamina A nel fegato pari a 25000 U.I./100 g di prodotto, possono essere fattori di rischio per donneche, durante le prime fasi della gravidanza, si cibassero di tale organo.

Considerata la composizione quali-quantitativa del prodotto e pertanto le sue caratteristiche di endofarmaco, contenente principi attivi normalmente presenti nell'organismo animale o loro precursori, non sussistono problemi relativi a residui nelle derrate alimentari e pertantonon e' necessario il rispetto dei tempi di sospensione.

Bovini, equini, scrofe, cani, ovini.