CANIGEN L SC 50FL 1D Produttore: VIRBAC SRL

DENOMINAZIONE

CANIGEN L

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunlogici per cani. Vaccini batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 1 ml contiene: Leptospira interrogans inattivata sierogruppo Canicola sierovariante Canicola ceppo 601903 conferente > 80% di protezione, Leptospira interrogans inattivata sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Icterohaemorrhagiae ceppo 601895 conferente > 80% di protezione.

ECCIPIENTI

Sospensione: idrossido di sodio, saccarosio, dipotassio fosfato, potassio fosfato monobasico, triptone, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Per l'immunizzazione attiva di cani da 8 settimane di eta'. Prevenirela mortalita' e ridurre l'infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione renale, le lesioni renali e l'eliminazione attraverso le urine di Leptospira Canicola. Ridurre l'infezione, la sintomatologia clinica, la colonizzazione renale e l'eliminazione attraverso le urine di Leptospira Icterohaemorrhagiae. Inizio dell'immunita': l'inizio della immunita' e' stata dimostrata dalla 5 settimana per Leptospira Canicola e 2 settimane per Leptospira Icterohaemorrhagiae. Durata dell'immunita': la durata dell'immunita' e' di un anno dopo la vaccinazione dibase per tutti i componenti. Negli studi di un anno sulla durata dell'immunita' non vi era alcuna differenza significativa tra i cani vaccinati e di controllo nella riduzione della colonizzazione renale per Leptospira Canicola e Leptospira Icterohaemorrhagiae, e neanche per le lesioni renali ed eliminazione attraverso le urine per Leptospira Canicola.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

POSOLOGIA

Agitare delicatamente e somministrare immediatamente una dose da 1 mlper via sottocutanea secondo il seguente programma vaccinale. Vaccinazione di base: prima iniezione da 8 settimane di eta'; seconda iniezione 3 o 4 settimane piu' tardi. Quando e' necessaria anche l'immunizzazione attiva contro CDV, CAV, CPV e CPiV, una dose del prodotto puo' essere usata per ricostituire una dose di vaccino liofilizzato di Virbaccontenente CDV, CAV-2, CPV e componenti CPiV. Dopo la ricostituzione,agitare delicatamente (il prodotto ricostituito e' beige leggermente rosato) e somministrare immediatamente una dose da 1 ml per via sottocutanea secondo lo stesso programma di vaccinazione: 2 iniezioni a 3/4 settimane di distanza da 8 settimane di eta'. Richiamo annuale: una iniezione di richiamo di una singola dose deve essere somministrata 1 anno dopo la seconda iniezione e successivamente ogni anno.

CONSERVAZIONE

Conservare e trasportare in frigorifero (+2 a +8 gradi C).Proteggere dalla luce. Non congelare.

AVVERTENZE

Vaccinare solo cani in buona salute. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Incompatibilita': non miscelare il vaccino con altri medicinali veterinari ed eccezione di quelli riportati nel paragrafo "interazioni".

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

Sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia che dimostrano chequesto vaccino puo' essere miscelato e somministrato con vaccini Virbac contro virus del cimurro canino (CDV), adenovirus del cane (CAV), parvovirus del cane (CPV) e virus parainfluenza del (CPIV), se disponibile. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia diquesto vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Dopo la somministrazione di una dose del prodotto, si puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali in 100 animali) osservare un gonfiore (<= 4 cm) locale e leggero edema che si risolve spontaneamente in 1-2 settimane, in rari casi associati a dolore o prurito. Alcuni comunistati letargici post-vaccinali transitori sono stati osservati nelle prove cliniche. Rari casi piu' di 1 ma meno di 10 animali in 10.000 animali) di ipertermia o disturbi digestivi come l'anoressia, diarrea o vomito sono stati osservati nelle prove cliniche. Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali, comprese le segnalazioni isolate) sono state riportate reazioni di ipersensibilita'. In caso di una reazione allergica o anafilattica, deve essere somministrato un appropriato trattamento sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non vaccinare durante la gravidanza ed allattamento.