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CODICE ATC
900826
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +25 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE E NON CONGELARE
SCADENZA
18 mesi
Proprietà
ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTIANTIPROTOZOARISOSTANZE CONTRO BABESIOSI E THEILERIOSI - CLASSIF.OPZIONALEALTRI AGENTI CONTRO BABESIOSI E THEILERIOSIIMIDOCARB
CARBESIA
Antiprotozoari.
Imidocarb dipropionato: 121,15 mg/ml (equivalente a 85 mg/ml di Imidocarb base).
Acido propionico, acqua per preparazioni iniettabili.
E' indicato nel trattamento e nella profilassi delle infestazioni e delle infezioni del cane sostenute rispettivamente dagli emo-parassiti Babesia canis ed Ehrlichia canis (solo nelle forme refrattarie e che non rispondono alla terapia con Doxiciclina, principio attivo di elezione per il trattamento dell'Ehrlichiosi canina).
Nessuna.
Intramuscolare, sottocutanea.
Trattamento della Babesiosi (Babesia canis): 0,25 ml/10 Kg p.c., corrispondenti a 2,125 mg/kg di Imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; di norma e' sufficiente un solo trattamento per eliminare l'infestazione. Trattamento dellaErlichiosi (Ehrlichia canis) e delle infezioni e infestazioni miste (Ehrlichia/Babesia): 0,5 ml/10 kg p.c, corrispondenti a 4,25 mg/kg di Imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; il trattamento prevede la somministrazione obbligatoria di 2 dosi di prodotto a distanza di 14 giorni. Profilassi della Babesiosi (Babesia canis): 0,5 ml/10 Kg p.c., corrispondenti a 4,25 mg/kg di Imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; una singola somministrazione induce una copertura protettiva per un periodo massimo di 4 settimane.
Non conservare a temperature superiori a 25 gradi C. Non congelare. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno, per proteggerlo dalla luce.Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario:28 giorni.
Non va somministrato per via endovenosa. Nel cane si puo' utilizzare sia la via intramuscolare sia la via sottocutanea. Si e' dimostrato chel'iniezione alla base del collo, area caratterizzata da cute assai mobile, e' in assoluto quella che evidenzia meno dolorabilita' al sito d'inoculo. Nei casi di Erlichiosi i maggiori successi terapeutici si ottengono a seguito di trattamento intramuscolare. La prevenzione dell'infezione si basa sul controllo delle zecche (Rhipicephalus sanguineuse Dermacentor reticulatus) attraverso trattamenti topici a base di permetrine e trattamenti ambientali con antiparassitari a lunga durata. La profilassi specifica antibabesia puo' essere presa in considerazionequando l'animale deve essere portato in un area endemica. Prestare lenormali precauzioni di asepsi nelle somministrazioni di medicinali per via intramuscolare e sottocutanea. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'Imidocarb dipropionato ha dimostrato una scarsa irritabilita' per la pelle e gli occhi; da cio' si puo'arguire che l'eventuale contatto accidentale col prodotto non provocaeffetti dannosi per l'operatore. Nel caso di contatto accidentale conla cute e/o le mucose si consiglia di lavare abbondantemente la parteinteressata con acqua e detergenti. In caso di auto-inoculazione si consiglia di ricorrere alle cure mediche precisando che si tratta di unasostanza chimica con potenziali proprieta' colinergiche. Le persone con nota ipersensibilita' all'imidocarb devono somministrare il prodotto con cautela. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: si consigliadi attenersi alle dosi indicate per i diversi schemi posologici descritti, per ridurre al minimo la possibile insorgenza di reazioni avverse. Non sono previste procedure particolari per fronteggiare le emergenze conseguenti alla somministrazione di dosi eccessive. Nel caso di sintomatologia di tipo colinergico si deve far ricorso all'impiego di atropina solfato, farmaco dimostratosi in grado di controllare efficacemente l'intensita' degli eventuali effetti collaterali. Incompatibilita': dalla sperimentazione condotta e dalla letteratura non si evidenziano incompatibilita' gravi con altri farmaci. E' sconsigliata comunquel'associazione estemporanea con farmaci in soluzione a pH basico perche', modificandosi il pH della soluzione neoformata, il prodotto tendea precipitare in cristalli.
Non pertinente.
Cani.
Di norma il trattamento nei confronti di Babesia canis ed Ehrlichia canis richiede, oltre alla somministrazione di Imidocarb dipropionato, anche la terapia di supporto con soluzioni elettrolitiche/reidratanti econ trasfusioni di sangue nei casi piu' gravi. L'esperienza maturatanel tempo ha dimostrato che l'Imidocarb dipropionato non evidenzia interazioni farmacologiche con le suddette soluzioni elettrolitiche/reidratanti. Maggiore attenzione va posta invece quando si somministra l'Imidocarb dipropionato a scopo profilattico; qui si dovra' stare infattiattenti ad evitare l'associazione con altri farmaci ad effetto colinergico per non scatenare reazioni collaterali indesiderate.
In genere il trattamento, condotto secondo le norme prescritte, tenendo conto delle avvertenze d'uso e del dosaggio consigliato, non provocareazioni avverse. In qualche caso, magari a seguito di somministrazione in aree anatomiche non d'elezione, si puo' manifestare una transitoria dolorabilita' locale al sito di iniezione. In un numero limitato di soggetti, a seguito del trattamento, possono comparire leggeri e transitori sintomi di tipo colinergico (salivazione, lacrimazione, doloriaddominali); e' consigliabile, pertanto, che il Veterinario tenga sotto osservazione l'animale per circa 15 minuti dopo il trattamento e, nel caso che i sintomi suddetti compaiano, proceda senza esitazione alla somministrazione di atropina per alleviare l'intensita' di questi effetti collaterali.
Gravidanza: non esistono controindicazioni all'uso in animali gravidio in fase di allattamento, in quanto le ricerche condotte non hanno dimostrato alcuna tossicita' fetale (sia di tipo embriotossico, sia teratogeno), cosi' come nessun effetto e' stato mai evidenziato sullo stato riproduttivo o sulla fertilita' dei cani adulti di ambo i sessi.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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Produttore: MSD ANIMAL HEALTH Srl - MINSAN 101952048
Ricetta medica non ripetibile veterinaria
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NON SUPERIORE A +25 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE E NON CONGELARE
SCADENZA
18 mesi
Proprietà
ANTIPARASSITARI, INSETTICIDI E REPELLENTIANTIPROTOZOARISOSTANZE CONTRO BABESIOSI E THEILERIOSI - CLASSIF.OPZIONALEALTRI AGENTI CONTRO BABESIOSI E THEILERIOSIIMIDOCARB
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
CARBESIA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiprotozoari.
PRINCIPI ATTIVI
Imidocarb dipropionato: 121,15 mg/ml (equivalente a 85 mg/ml di Imidocarb base).
ECCIPIENTI
Acido propionico, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
E' indicato nel trattamento e nella profilassi delle infestazioni e delle infezioni del cane sostenute rispettivamente dagli emo-parassiti Babesia canis ed Ehrlichia canis (solo nelle forme refrattarie e che non rispondono alla terapia con Doxiciclina, principio attivo di elezione per il trattamento dell'Ehrlichiosi canina).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, sottocutanea.
POSOLOGIA
Trattamento della Babesiosi (Babesia canis): 0,25 ml/10 Kg p.c., corrispondenti a 2,125 mg/kg di Imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; di norma e' sufficiente un solo trattamento per eliminare l'infestazione. Trattamento dellaErlichiosi (Ehrlichia canis) e delle infezioni e infestazioni miste (Ehrlichia/Babesia): 0,5 ml/10 kg p.c, corrispondenti a 4,25 mg/kg di Imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; il trattamento prevede la somministrazione obbligatoria di 2 dosi di prodotto a distanza di 14 giorni. Profilassi della Babesiosi (Babesia canis): 0,5 ml/10 Kg p.c., corrispondenti a 4,25 mg/kg di Imidocarb base per via intramuscolare o sottocutanea, preferibilmente alla base del collo; una singola somministrazione induce una copertura protettiva per un periodo massimo di 4 settimane.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperature superiori a 25 gradi C. Non congelare. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno, per proteggerlo dalla luce.Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario:28 giorni.
AVVERTENZE
Non va somministrato per via endovenosa. Nel cane si puo' utilizzare sia la via intramuscolare sia la via sottocutanea. Si e' dimostrato chel'iniezione alla base del collo, area caratterizzata da cute assai mobile, e' in assoluto quella che evidenzia meno dolorabilita' al sito d'inoculo. Nei casi di Erlichiosi i maggiori successi terapeutici si ottengono a seguito di trattamento intramuscolare. La prevenzione dell'infezione si basa sul controllo delle zecche (Rhipicephalus sanguineuse Dermacentor reticulatus) attraverso trattamenti topici a base di permetrine e trattamenti ambientali con antiparassitari a lunga durata. La profilassi specifica antibabesia puo' essere presa in considerazionequando l'animale deve essere portato in un area endemica. Prestare lenormali precauzioni di asepsi nelle somministrazioni di medicinali per via intramuscolare e sottocutanea. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'Imidocarb dipropionato ha dimostrato una scarsa irritabilita' per la pelle e gli occhi; da cio' si puo'arguire che l'eventuale contatto accidentale col prodotto non provocaeffetti dannosi per l'operatore. Nel caso di contatto accidentale conla cute e/o le mucose si consiglia di lavare abbondantemente la parteinteressata con acqua e detergenti. In caso di auto-inoculazione si consiglia di ricorrere alle cure mediche precisando che si tratta di unasostanza chimica con potenziali proprieta' colinergiche. Le persone con nota ipersensibilita' all'imidocarb devono somministrare il prodotto con cautela. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: si consigliadi attenersi alle dosi indicate per i diversi schemi posologici descritti, per ridurre al minimo la possibile insorgenza di reazioni avverse. Non sono previste procedure particolari per fronteggiare le emergenze conseguenti alla somministrazione di dosi eccessive. Nel caso di sintomatologia di tipo colinergico si deve far ricorso all'impiego di atropina solfato, farmaco dimostratosi in grado di controllare efficacemente l'intensita' degli eventuali effetti collaterali. Incompatibilita': dalla sperimentazione condotta e dalla letteratura non si evidenziano incompatibilita' gravi con altri farmaci. E' sconsigliata comunquel'associazione estemporanea con farmaci in soluzione a pH basico perche', modificandosi il pH della soluzione neoformata, il prodotto tendea precipitare in cristalli.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
INTERAZIONI
Di norma il trattamento nei confronti di Babesia canis ed Ehrlichia canis richiede, oltre alla somministrazione di Imidocarb dipropionato, anche la terapia di supporto con soluzioni elettrolitiche/reidratanti econ trasfusioni di sangue nei casi piu' gravi. L'esperienza maturatanel tempo ha dimostrato che l'Imidocarb dipropionato non evidenzia interazioni farmacologiche con le suddette soluzioni elettrolitiche/reidratanti. Maggiore attenzione va posta invece quando si somministra l'Imidocarb dipropionato a scopo profilattico; qui si dovra' stare infattiattenti ad evitare l'associazione con altri farmaci ad effetto colinergico per non scatenare reazioni collaterali indesiderate.
EFFETTI INDESIDERATI
In genere il trattamento, condotto secondo le norme prescritte, tenendo conto delle avvertenze d'uso e del dosaggio consigliato, non provocareazioni avverse. In qualche caso, magari a seguito di somministrazione in aree anatomiche non d'elezione, si puo' manifestare una transitoria dolorabilita' locale al sito di iniezione. In un numero limitato di soggetti, a seguito del trattamento, possono comparire leggeri e transitori sintomi di tipo colinergico (salivazione, lacrimazione, doloriaddominali); e' consigliabile, pertanto, che il Veterinario tenga sotto osservazione l'animale per circa 15 minuti dopo il trattamento e, nel caso che i sintomi suddetti compaiano, proceda senza esitazione alla somministrazione di atropina per alleviare l'intensita' di questi effetti collaterali.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non esistono controindicazioni all'uso in animali gravidio in fase di allattamento, in quanto le ricerche condotte non hanno dimostrato alcuna tossicita' fetale (sia di tipo embriotossico, sia teratogeno), cosi' come nessun effetto e' stato mai evidenziato sullo stato riproduttivo o sulla fertilita' dei cani adulti di ambo i sessi.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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