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CEFABIOZIM INTRAMUSCOLO 1 FLACONE 1G+1F 4ML Produttore: IPA INTERNAT.PHARM.ASSOC. SRL

  • FARMACO MUTUABILE
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita', attiva sui germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella pneumo-niae, Proteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella, Shigella, Neis-ria meningitidis, N.gonorreae).Non e'attivo nei confronti di stafilococchi meticillinoresistenti.E' ottimamente assorbito per via intramuscolare, per tale via l'assor-bimento e'piu'lento ma piu' completo rispetto alle altre cefalospori-ne.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni da germi sensibili, delle vie respiratoriedell'apparato urogenitale, delle ossa e delle articolazioni, dell'ap-parato digerente, della pelle e dei tessuti molli e di altre infezionicome setticemie, batteriemie, peritoniti, sepsi puerperali, endocardi-ti, meningiti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave insufficienzarenale, gravidanza, allattamento, primissima infanzia.

POSOLOGIA

Secondo prescrizione medica e gravita'della malattia. ADULTl: da mg 1000 a 3000 nelle 24 ore. BAMBINl: da 20 a 50 mg/kg di peso corporeo nelle 24 ore. INIEZIONI INTRAMUSCOLARI: La polvere contenuta nel flaconcino (mg 500 o mg 1000 di Cefazolina) va sciolta estemporaneamente con una fiala solvente, a base di lidocaina, fornita nella confezione e deve essere impiegata esclusivamente per via intramuscolare. Per l'impiego intramuscolare, la soluzione ricostituita puo' essere suddivisa e somministrata ogni 12 ore. Nei casi gravi, e' preferibile ripartire la dose complessiva in 3-4 somministrazioni. INIEZIONI ENDOVENOSE O FLEBOCLISI: Per impiego endovenoso, o infusione lenta, il prodotto va somministrato ogni 6 ore. Se, per terapia di attacco e casi gravi, il preparato viene prescritto per tali vie, la polvere dei flaconcini non deveessere sciolta nel solvente annesso, ma in acqua per preparazioni iniettabili o soluzione fisiologica o soluzione glucosata. Le soluzioni preparate estemporaneamente vanno conservate al riparo dalla luce ed a bassa temperatura: in tali condizioni possono essere usate non oltre 48 ore dalla preparazione.

INTERAZIONI

Non somministrare insieme ad altri farmaci nefrotossici (kanamicina,streptomicina, vancomicina, polimixina, colistina, neomicina, gentami-cina). La somministrazione delle cefalosporine puo' interferire con irisultati di alcune prove di laboratorio (falsa positivita' della gli-cosuria con i metodi di Fehling, Benedict e Clinitest).

EFFETTI INDESIDERATI

Nausea, vomito, diarrea, rash cutanei, dolori addominali, pirosi ga-strica, glossite. Piu' raramente: eruzioni cutanee, prurito, orticariae artralgie. Occasionalmente: eosinofilia, leucopenia, neutropenia,aumento delle transaminasi, della bilirubina totale e dell'azotemia,anemia emolitica, vertigini, senso di costrizione toracica, vaginiteda Candida.

Codice: 024131031
Codice EAN:

Codice ATC: J01DB04
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Altri antibatterici beta-lattamici
  • Cefalosporine di prima generazione
  • Cefazolina
Temperatura di conservazione: a temperatura ambiente
Forma farmaceutica: PREPARAZIONE INIETTABILE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: SCATOLA

PREPARAZIONE INIETTABILE

36 MESI

SCATOLA