CELLUVISC 5 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE

Lacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.

CELLUVISC 5 mg/ml: 1 ml contiene 5 mg di carmellosa sodica; 1 goccia (-0,05 ml) contiene 0,25 mg di carmellosa sodica. Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Sodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattato, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata.

Trattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Instillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora stabilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze significative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la dose nei pazienti anziani.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Solo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio,irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della vista). In tal caso o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultare il medico. Poiche' CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione e' una preparazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibilelesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccare ne' l'occhio ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicinale, una volta aperto, non deve essere riutilizzato.

Non sono state osservate interazioni con altri medicinali. CELLUVISC 5mg/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di medicinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamento concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 minuti prima d'instillare CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione.

Le reazioni avverse osservate con CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e organi ed elencate di seguito come: molto comune (?1/10); comune (?1/100,<1/10); non comune (?1/1000, <1/100); raro (?1/10000, <1/1000); moltoraro (<1/10000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare incluso bruciore e disagio, dolore oculare, prurito oculare, disturbi visivi. Dati Post-marketing: sono state riportate le seguenti reazioni avverse da quando CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione e' commercializzato; la frequenza e' 'Non nota' in quanto non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita', inclusa allergia oculare. Patologie dell'occhio: visione offuscata, aumentata lacrimazione, secrezione oculare, iperemia oculare e sensazione di corpo estraneo negli occhi. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: lesione superficiale dell'occhio (derivante dalla punta del flaconcino che tocca l'occhio durante la somministrazione) e/o abrasione corneale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Non sono stati condotti specifici studi clinici sull'uso di CELLUVISC5 mg/ml collirio, soluzione in gravidanza e allattamento. Tuttavia, studi non clinici non hanno evidenziato effetti dannosi in gravidanza. Acausa dello scarso assorbimento sistemico e' improbabile che CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione venga escreto nel latte materno.