CEVAMULINE OS FL 1LT 125MG/ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

CEVAMULINE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Pleuromutoline.

PRINCIPI ATTIVI

Tiamulina 101,2 mg/ml (equivalente a Tiamulina idrogeno fumarato 125 mg/ml).

INDICAZIONI

Riduzione della mortalita' dovuta ad enteropatia epizootica in associazione ad infezioni causate da Clostridium perfringens sensibili alla tiamulina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare con monensina e narasina.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

16 mg di tiamulina per kg peso corporeo al giorno, per 10 giorni in acqua di bevanda, equivalente a 16 ml di soluzione per 100 kg peso corporeo al giorno, per 10 giorni. Iniziare il trattamento non appena e' confermato il primo caso di enteropatia causata da Clostridium perfringens. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve esseredeterminato in modo quanto piu' accurato possibile per evitare sottodosaggio. L'assunzione di acqua medicata dipende dalla condizione clinica degli animali. Al fine di ottenere il corretto dosaggio la concentrazione del prodotto deve essere regolata di conseguenza. Monitorare l'assunzione di acqua ad intervalli frequenti durante la medicazione. L'acqua medicata non consumata entro 24 ore deve essere eliminata. In assenza di risposta al trattamento entro 5 giorni, la diagnosi deve essere rivalutata.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna precauzione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione in acqua di bevanda: 24 ore.

AVVERTENZE

Essendo Clostridium perfringens solo uno dei molti fattori causali attribuiti alla REE, e' fondamentale migliorare i fattori zootecnici. Prima di avviare un trattamento, devono essere valutate le condizioni gestionali e sanitarie nell'allevamento in funzione del rischio dell'insorgenza della malattia. Il trattamento deve essere iniziato in caso diepisodi precedenti di enteropatia epizootica nel gruppo e non appena si abbia conferma di un decesso. Se possibile, il prodotto deve essereusato solo sulla base di test di sensibilita'. Quando e' utilizzato il prodotto devono essere prese in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti al prodotto e ridurre l'efficacia dei trattamenti con la stessa classe di antimicrobici, a causa di potenziale resistenza crociata.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lepersone con sensibilita' nota alla tiamulina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Nella ricostituzione e somministrazione della soluzione indossare guanti protettivi. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi nella manipolazione del prodotto. Evitare l'inalazione accidentale. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli con abbondante acqua pulita e corrente. Se si manifestano sintomi in seguito all'esposizione come rash cutanei, rivolgersi adun medico. Lavare le mani dopo l'uso. Altre precauzioni: a causa del rischio ambientale legato ai residui della tiamulina, il medicinale veterinario dovrebbe essere utilizzato solo quando la modalita' d'allevamento consente che le deiezioni provenienti da animali trattati siano diluite una volta con deiezioni provenienti da animali non trattati. Sovradosaggio: a partire da 5 volte il dosaggio raccomandato, e' stata osservata una leggera diminuzione di consumo di cibo nelle femmine. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 2 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Conigli.

INTERAZIONI

La tiamulina interagisce con monensina e narasina e puo' causare sintomi non distinguibili dalla tossicosi ionofora. Ai conigli non devono essere somministrati monensina o narasina durante o almeno 7 giorni prima e dopo il trattamento con tiamulina. Ne potrebbero conseguire grave ritardo di crescita, atassia, paralisi o decesso.

EFFETTI INDESIDERATI

Puo' essere osservata una lieve diminuzione temporanea dell'assunzione di acqua.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non usare in coniglie gravide perche' la somministrazione di tiamulina causa fetossicita' e maternotossicita' a partire da 55 mg/kg/giorno.