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CODICE ATC
084201
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FIALA
CONSERVAZIONE
A TEMPERATURA AMBIENTE
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
SISTEMA NERVOSOPSICOANALETTICIPSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPIALTRI PSICOSTIMOLANTI E NOOTROPICITICOLINA
CIDILIN SOLUZIONE INIETTABILE
Psicostimolanti e nootropi.
Cidilin 250 mg/2 ml soluzione iniettabile. Ogni fiala da 2 ml contieneil principio attivo: citicolina (citidin-difosfocolina);sale sodico 261 mg; pari a citicolina 250 mg. Cidilin 500 mg/3 mlsoluzione iniettabile. Ogni fiala da 3 ml contiene il principio attivo : citicolina (citidin-difosfocolina); sale sodico 523 mg; pari a citicolina 500 mg. Cidilin 1000 mg/5 ml soluzione iniettabile. Ogni fiala da 5 ml contiene il principio attivo: citicolina (citidin-difosfocolina); sale sodico 1045 mg; pari a citicolina 1000 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Acqua per preparazioni iniettabili.
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia: nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane Cidilin viene somministrato alla dose di 500-1000 mg al giornoper via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sonoconsigliabili cicliterapeutici della durata di 3-4 settimane opportunamente intervallatitra di loro. Una fiala da 250 o 500 mguna o due volte al giorno o unafiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via endovenosa lenta, o mediante infusione endovenosa a gocce. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua per 2-3 settimane. Cidilin non influisce sulla respirazione, sul polso e sulla pressione arteriosa, ed e' percio' possibile un trattamento prolungato e continuo.
"250 mg/2 ml soluzione iniettabile" 5 da 2 ml, "500 mg/3 ml soluzioneiniettabile" 3 fiale da 3 ml, "1000 mg/5 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 5 ml: conservare a temperatura ambiente. "500 mg/3 ml soluzione iniettabile" 5 fiale da 3 ml, "1000 mg/5 mlsoluzione iniettabile" 3fiale da 5 ml: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Cidilin non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e liintegra. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente. In presenza di grave edema cerebrale e' necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranicanon devono essere somministrate alte dosi di Cidilin (al di sopra di500 mg in unica somministrazione) in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson. Puo' essere usato inconcomitanzacon antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Il farmaco non e' controindicato in gravidanza ed in allattamento. Inogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto ilcontrollo del medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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CIDILIN INTRAMUSCOLO ENDOVENA 3 FIALE 3ML 500MG
PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI | Soluzione iniettabile
MINSAN 023799051 | S.F. GROUP Srl
CIDILIN INTRAMUSCOLO ENDOVENA 3 FIALE 3ML 500MG
Produttore: S.F. GROUP Srl - MINSAN 023799051
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CODICE ATC
084201
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FIALA
CONSERVAZIONE
A TEMPERATURA AMBIENTE
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
SISTEMA NERVOSOPSICOANALETTICIPSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPIALTRI PSICOSTIMOLANTI E NOOTROPICITICOLINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
CIDILIN SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicostimolanti e nootropi.
PRINCIPI ATTIVI
Cidilin 250 mg/2 ml soluzione iniettabile. Ogni fiala da 2 ml contieneil principio attivo: citicolina (citidin-difosfocolina);sale sodico 261 mg; pari a citicolina 250 mg. Cidilin 500 mg/3 mlsoluzione iniettabile. Ogni fiala da 3 ml contiene il principio attivo : citicolina (citidin-difosfocolina); sale sodico 523 mg; pari a citicolina 500 mg. Cidilin 1000 mg/5 ml soluzione iniettabile. Ogni fiala da 5 ml contiene il principio attivo: citicolina (citidin-difosfocolina); sale sodico 1045 mg; pari a citicolina 1000 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane Cidilin viene somministrato alla dose di 500-1000 mg al giornoper via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sonoconsigliabili cicliterapeutici della durata di 3-4 settimane opportunamente intervallatitra di loro. Una fiala da 250 o 500 mguna o due volte al giorno o unafiala da 1000 mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via endovenosa lenta, o mediante infusione endovenosa a gocce. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continua per 2-3 settimane. Cidilin non influisce sulla respirazione, sul polso e sulla pressione arteriosa, ed e' percio' possibile un trattamento prolungato e continuo.
CONSERVAZIONE
"250 mg/2 ml soluzione iniettabile" 5 da 2 ml, "500 mg/3 ml soluzioneiniettabile" 3 fiale da 3 ml, "1000 mg/5 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 5 ml: conservare a temperatura ambiente. "500 mg/3 ml soluzione iniettabile" 5 fiale da 3 ml, "1000 mg/5 mlsoluzione iniettabile" 3fiale da 5 ml: nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Cidilin non sostituisce tutti quei provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose, ma li affianca e liintegra. In caso di somministrazione endovenosa, iniettare molto lentamente. In presenza di grave edema cerebrale e' necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale come mannitolo e corticosteroidi. In presenza di emorragia intracranicanon devono essere somministrate alte dosi di Cidilin (al di sopra di500 mg in unica somministrazione) in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson. Puo' essere usato inconcomitanzacon antiemorragici, antiedemigeni e liquidi di perfusione.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco non e' controindicato in gravidanza ed in allattamento. Inogni caso va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto ilcontrollo del medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.