CLARITROMICINA DOC 14 COMPRESSE 500MG
Produttore: DOC GENERICI Srl
Ricetta medica ripetibile
Senza glutine
Senza lattosio

Codice:038497032

Codice ATC:510100

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A +30 GRADI

Scadenza:

48 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE
  • MACROLIDI
  • CLARITROMICINA
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER OPACO

DENOMINAZIONE

CLARITROMICINA DOC GENERICI 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Macrolidi.

PRINCIPI ATTIVI

1 compressa rivestita con film contiene 500 mg di claritromicina. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: croscarmellosa sodica (E468), cellulosa microcristallina PH 102, magnesio stearato (E572), silice colloidale anidra(E551). Rivestimento della compressa: ipromellosa 2910 E5 (E464), macrogol 8000, titanio diossido (E171), ferro ossido di giallo (E172).

INDICAZIONI

La claritromicina e' indicata negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su (per le formulazioni solo per adulti, come le compresse). La claritromicina e' indicata per il trattamento delle seguenti infezioni batteriche, acute e croniche, causate da micro-organismi sensibili alla claritromicina: infez...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

La claritromicina e' controindicata nei pazienti con nota ipersensibilita' alla claritromicina, agli altri antibiotici macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione concomitante di claritromicina e ergotamina o diidroergotamina e' controindicata perche'...

POSOLOGIA

Posologia. La dose di claritromicina dipende dal tipo e dalla gravita'dell'infezione e deve essere determinata in ogni caso da un medico. Adulti e adolescenti (inclusi gli anziani). Dose standard: la dose abituale e' di 250 mg due volte al giorno (al mattino e alla sera). Trattamento ad alto dosaggi...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE

Il medico non deve prescrivere claritromicina a donne in stato di gravidanza senza una valutazione approfondita del rapporto rischio/beneficio, in particolare durante i primi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). La claritromicina viene escreta principalmente attraversoil fegato. La claritr...

INTERAZIONI

L'uso dei seguenti medicinali e' strettamente controindicato a causa della possibilita' di sviluppare gravi effetti causati dall'interazionetra farmaci. Cisapride, pimozide, astemizolo e terfenadina. In pazienti trattati con claritromicina e cisapride concomitantemente, e' statoriportato un aumento ...

EFFETTI INDESIDERATI

Riassunto del profilo di sicurezza. Le reazioni avverse piu' frequentie comuni associate alla terapia con claritromicina sia nella popolazione adulta sia nella popolazione pediatrica sono dolore addominale, diarrea, nausea, vomito e alterazione del gusto. Queste reazioni avversesono solitamente di i...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: la sicurezza di claritromicina nell'uso durante la gravidanza non e' stata stabilita. Sulla base di risultati variabili ottenutida studi su animali e dall'esperienza nell'uomo, la possibilita' di effetti avversi sullo sviluppo embriofetale non puo' essere esclusa. Alcuni studi osservazio...

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