Codice:041395056
Codice ATC:903858
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE
- MACROLIDI
- CLARITROMICINA
COMPRESSE RIVESTITE RILASCIO PROLUNGATO
BLISTER OPACO
DENOMINAZIONE
CLARITROMICINA EG STADA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM A RILASCIOPROLUNGATO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Anti-infettivi.
PRINCIPI ATTIVI
Claritromicina citrato: ogni compressa rivestita con film contiene 638,8 mg di claritromicina citrato, equivalente a 500 mg di claritromicina. Eccipiente(i) con effetto noto: ogni compressa rivestita con film contiene 293,2 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, idrossipropilmetilcellulosa (E464), idrossipropilmetilcellulosa ftalato, magnesio stearato (E572), talco (E553b). Rivestimento della compressa: ipromellosa 15cP (HPMC 2910)(E464), lattosio monoidrato, giallo di chinolina, lacca di alluminio (E104), titani...
INDICAZIONI
CLARITROMICINA EG STADA e' indicato per il trattamento delle seguentiinfezioni causate da patogeni sensibili alla claritromicina in adultie bambini da 12 anni in su (vedere paragrafi 4.4 e 5.1): esacerbazioniacute di bronchite cronica; polmonite acquisita in comunita' di gravita' da lieve a moderata...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, agli antibiotici macrolidi o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Poiche' non e' possibile somministrare una dose inferiore a 500 mg/die, CLARITROMICINA EG STADA compresse a rilascio prolungato e' controindicato nei pazienti con clearance ...
POSOLOGIA
Adulti e adolescenti (da 12 anni in su): la dose usualmente raccomandata di CLARITROMICINA EG STADA nell'adulto e' di una compressa a rilascio prolungato da 500 mg al giorno. Nei casi di infezioni piu' gravi ildosaggio puo' essere aumentato fino a due compresse a rilascio prolungato da 500 mg da ass...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
AVVERTENZE
Il medico non deve prescrivere claritromicina a donne in gravidanza, senza valutare con attenzione il rapporto rischio-beneficio, in particolare durante i primi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Sirichiede cautela in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.2). La cla...
INTERAZIONI
L'uso dei seguenti farmaci e' assolutamente controindicato a causa deipotenziali gravi effetti dovuti alla loro interazione farmacologica:Cisapride, pimozide, astemizolo e terfenadina Elevati livelli di cisapride sono stati riscontrati in pazienti che assumevano contemporaneamente cisapride e clarit...
EFFETTI INDESIDERATI
a. Sintesi del profilo di sicurezza: gli effetti indesiderati dovuti aclaritromicina piu' frequentemente riportati sia in soggetti adulti che nella popolazione pediatrica includono dolore, diarrea, nausea, vomito e gusto alterato. Queste reazioni sono solitamente moderate in intensita' e sono ricond...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: la sicurezza di claritromicina per l'utilizzo durante la gravidanza non e' stata stabilita. Sulla base dei risultati variabili ottenuti da studi su topi, ratti, conigli e scimmie, non e' possibile escludere la possibilita' che si verifichino effetti avversi sullo sviluppo embriofetale. S...