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CODICE ATC
093500
FORMA FARMACEUTICA
CAPSULE RIGIDE
CONFEZIONAMENTO
BLISTER
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICIFARMACI ANTIANEMICIVITAMINA B12 ED ACIDO FOLICOVITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA E DERIVATI)COBAMAMIDE
COBAFORTE
Vitamina B12 (cianocobalamina e derivati).
Capsule. Una capsula contiene, principio attivo: cobamamide 2,5 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Fiale. 1 fiala contiene, principio attivo: cobamamide mcg 5000. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
Capsule: amido di mais, magnesio stearato, lattosio. Fiale: mannite, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Stati carenziali di Vitamina B12 nelle diverse forme cliniche che coinvolgono il sistema emopoietico ed il sistema nervoso.
Ipersensibilita' al principio attivo, verso altre forme di Vitamina B12 o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Cobaforte 2.5 mg capsule rigide. Posologia: questa titolazione e' indicata nella terapia dell'adolescente, dell'adulto e del vecchio e comunque nei casi in cui si richiedono posologie elevate: 1-2 capsule pro die, per 3-6 settimane. Modo di somministrazione: l'involucro delle capsule si scioglie perfettamente nello stomaco. Quando si somministranoai pazienti piu' piccoli, le capsule possono anche essere aperte ed ilcontenuto puo' venire mescolato all'alimento. Data la particolare labilita' e fotosensibilita' della cobamamide, l'eventuale soluzione delprodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Cobaforte5000 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare. Posologia. Adulti: 1 fiala al giorno o a giorni alterni per via intramuscolare Queste dosi, a giudizio del medico, possono essere aumentate. Modo di somministrazione: la solubilizzazione del Cobaforteiniettabile deve essere eseguita immediatamente prima dell'uso.
Il prodotto in fiale deve essere conservato al riparo dalla luce.
Avvertenze: i prodotti contenenti vitamina B12 non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte astabilire l'esatta natura dell'anemia. Una somministrazione non miratadel prodotto puo' condurre ad errori diagnostici. Il trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico. Il prodotto in fiale deve essere conservato al riparo dalla luce. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini. Precauzioni: data la particolarelabilita' e fotosensibilita' della cobamamide, l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. La solubilizzazione del Cobaforte iniettabile deve essere eseguita anch'essaimmediatamente prima dell'uso. La cobamamide e' una molecola fragileche rischia di perdere una parte delle sue attivita' quando il pH della soluzione si allontana dai valori neutri, e' pertanto meglio evitarele associazioni nella stessa siringa. Cobaforte 2,5 mg capsule rigidecontiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.Cobaforte 5000 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
Non si conoscono interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.
Rare le manifestazioni allergiche, di norma di grado modesto; rarissime le eruzioni cutanee a tipo acneico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio delmedicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Non e' prevista nessuna restrizione d'uso in caso di gravidanza e di allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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COBAFORTE 20 CAPSULE 2,5MG
VITAMINA B12 ED ACIDO FOLICO | Capsule rigide
MINSAN 021146093 | S.F. GROUP Srl
COBAFORTE 20 CAPSULE 2,5MG
Produttore: S.F. GROUP Srl - MINSAN 021146093
Ricetta medica non richiesta
Senza glutine
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SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICIFARMACI ANTIANEMICIVITAMINA B12 ED ACIDO FOLICOVITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA E DERIVATI)COBAMAMIDE
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
COBAFORTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitamina B12 (cianocobalamina e derivati).
PRINCIPI ATTIVI
Capsule. Una capsula contiene, principio attivo: cobamamide 2,5 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Fiale. 1 fiala contiene, principio attivo: cobamamide mcg 5000. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Capsule: amido di mais, magnesio stearato, lattosio. Fiale: mannite, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Stati carenziali di Vitamina B12 nelle diverse forme cliniche che coinvolgono il sistema emopoietico ed il sistema nervoso.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, verso altre forme di Vitamina B12 o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Cobaforte 2.5 mg capsule rigide. Posologia: questa titolazione e' indicata nella terapia dell'adolescente, dell'adulto e del vecchio e comunque nei casi in cui si richiedono posologie elevate: 1-2 capsule pro die, per 3-6 settimane. Modo di somministrazione: l'involucro delle capsule si scioglie perfettamente nello stomaco. Quando si somministranoai pazienti piu' piccoli, le capsule possono anche essere aperte ed ilcontenuto puo' venire mescolato all'alimento. Data la particolare labilita' e fotosensibilita' della cobamamide, l'eventuale soluzione delprodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Cobaforte5000 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare. Posologia. Adulti: 1 fiala al giorno o a giorni alterni per via intramuscolare Queste dosi, a giudizio del medico, possono essere aumentate. Modo di somministrazione: la solubilizzazione del Cobaforteiniettabile deve essere eseguita immediatamente prima dell'uso.
CONSERVAZIONE
Il prodotto in fiale deve essere conservato al riparo dalla luce.
AVVERTENZE
Avvertenze: i prodotti contenenti vitamina B12 non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte astabilire l'esatta natura dell'anemia. Una somministrazione non miratadel prodotto puo' condurre ad errori diagnostici. Il trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico. Il prodotto in fiale deve essere conservato al riparo dalla luce. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini. Precauzioni: data la particolarelabilita' e fotosensibilita' della cobamamide, l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. La solubilizzazione del Cobaforte iniettabile deve essere eseguita anch'essaimmediatamente prima dell'uso. La cobamamide e' una molecola fragileche rischia di perdere una parte delle sue attivita' quando il pH della soluzione si allontana dai valori neutri, e' pertanto meglio evitarele associazioni nella stessa siringa. Cobaforte 2,5 mg capsule rigidecontiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.Cobaforte 5000 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
INTERAZIONI
Non si conoscono interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Rare le manifestazioni allergiche, di norma di grado modesto; rarissime le eruzioni cutanee a tipo acneico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio delmedicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non e' prevista nessuna restrizione d'uso in caso di gravidanza e di allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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