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COMBIOTIC INIET FL 50ML Produttore: HUVEPHARMA NV

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

COMBIOTIC

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Benzilpenicillina procaina 200.000 UI/ml, diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.

ECCIPIENTI

Sodio citrato, sodio formaldeide sulfossilato, sodio fosfito, polivinilpirrolidone, lecitina, procaina cloridrato, urea, butil-paraidrossibenzoato, acqua p.p.i.

INDICAZIONI

Actinomicosi, bronchiti, enteriti e gastroenteriti, febbri da trasporto, ferite infette, leptospirosi, mastiti, necrobacillosi, podoparenchidermiti necrosanti, poliartriti, pleuriti, polmoniti e broncopolmoniti, tracheiti, tularemia, affezioni a carico dell'apparato urogenitalexaffezioni batteriche associate a malattie virali. E' attivo contro un'ampia gamma di batteri Gram positivi e Gram negativi, fra cui: Streptococchi, Stafilococchi (non compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Clostridi, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella spp ., Haemophilus spp. , Leptospira spp. e nel trattamento di infezioni causate dai seguenti principali agenti patogeni. Nei suini: Arcanobacterium pyogenes, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis. Nei bovini: Fusobacterium necrophorum, Pasteurella multocida. Negli ovini: Actinobacterium pyogenes, Listeria monocytogenes, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Stafilococchi, Streptococchi. Nei cani:Escherichia coli, Streptococcus beta-haemolyticus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus spp. Nei gatti: Streptococcus beta-haemolyticus, Staphylococcus spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in conigli e piccoli roditori Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Vitelli: da 5 a 10 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base/kgdi p.v.). Bovini adulti: da 15 a 30 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kgp.v. (9.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base/kg di p.v.). Suini, ovini: da 5 a 15 ml al giorno pari a 1 ml/10 kg p.v. per i suini adulti (20.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 25 mg di Diidrostreptomicina base/kg di p.v.) e 2 ml/10 kg p.v. (40.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 50 mg di Diidrostreptomicina base/kg di p.v.) per i suinetti, pecore ed agnelli. Cani, gatti:da 2 a 10 ml al giorno pari a 1-2 ml/10 kg p.v. (20.000-40.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 25-50 mg di Diidrostreptomicina base/kg di p.v.). Il trattamento va continuato per uno o due giorni anche dopo la scomparsa della sintomatologia clinica. Via di somministrazione: siusa unicamente per via intramuscolare. Agitare il flacone, prima dell'uso, fino ad omogeneizzazione del liquido.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Dopo prima apertura, conservare a 2-8 gradi C e proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target. L'usodel prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle indicazionidell'RCP, puo' incrementare la prevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. L'utilizzo ripetuto o protratto del Combiotic va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del medicinale per evitare autosomministrazioni accidentali. In caso di autoiniezioni accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini, ovini, suini: 74 giorni. Latte. Bovini: 108 ore (4,5 giorni - 9 mungiture). Ovini: 7 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, ovini, suini, cani, gatti.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta. E' sconsigliato mescolare o diluire la sospensione iniettabile con altri prodotti.

EFFETTI INDESIDERATI

Qualora si presentassero reazioni allergiche o anafilattiche (rare mapossibili in animali ipersensibili alla procaina e penicillina) sospendere il trattamento. Una iniezione di un antistaminico puo' considerarsi una terapia d'emergenza appropriata.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di studi sulle specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.

Codice: 101291019
Codice EAN:

Codice ATC: J01RA01
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Associazioni di antibatterici
  • Penicilline, associazioni con altri antibatterici
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOSPENSIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE