COMBIOTIC PER EQUIDI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Benzilpenicillina procaina 200.000 UI/ml, diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.

Sodio citrato, sodio formaldeide, sulfossilato, sodio fosfito, polivinilpirrolidone, lecitina, procaina cloridrato, urea butil-paraidrossibenzoato, acqua p.p.i.

Actinomicosim, bronchiti, enteriti, gastroenteriti, febbri da trasporto, ferite infette, leptospirosi, mastiti, necrobacillosi, podoparenchidermiti necrosanti, poliartriti, pleuriti, polmoniti e broncopolmoniti, tracheiti, tularemia, affezioni a carico dell'apparato urogenitale,affezioni batteriche associate a malattie virali. Nel trattamento di infezioni causate dai seguenti principali agenti patogeni negli equidi:Actinobacillus spp., Escherichia coli, Streptococcus Equi, Streptococcus beta-haemolyticus, Staphylococcus aureus, Streptococcus zooepidemicus.

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

Intramuscolare.

Puledri: da 5 a 10 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI diBenzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base / kg di p.v.). Equidi adulti: da 15 a 30 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base / kg di p.v.). Il trattamento va continuato per uno odue giorni anche dopo la scomparsa della sintomatologia clinica. Via di somministrazione: si usa unicamente per via intramuscolare. Agitareil flacone, prima dell'uso, fino ad omogeneizzazione del liquido.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Dopo prima apertura, conservare a 2-8 gradi C e proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' neiconfronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target. L'usodel prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle indicazionidell'RCP, puo' incrementare laprevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa a causa della possibile comparsadi cross-resistenza. L'utilizzo ripetuto o protratto del Combiotic vaevitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad unoqualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinaleveterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del medicinale per evitare autosomministrazioni accidentali. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli ilfoglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi destinati alla produzione di alimenti.

Equidi non destinati alla produzione di alimenti.

Nessuna conosciuta. E' sconsigliato mescolare o diluire la sospensioneiniettabile con altri prodotti.

Qualora si presentassero reazioni allergiche o anafilattiche (rare mapossibili in animali ipersensibili alla procaina e penicillina) sospendere il trattamento. Una iniezione di un antistaminico puo' considerarsi una terapia d'emergenza appropriata.

In assenza di studi sulla specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.