Codice:026776017
Codice ATC:901120
NON SUPERIORE A +30 GRADI
36 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI (ANTIINFIAMMATORI)
- ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI NON/STEROID (ANTIINFIAMMATORI)
- ALTRI ANTINFIAMMATORI/ANTIREUMATICI N/STER (ANTIINFIAMMATORI
- CONDROITIN SOLFATO
CAPSULE RIGIDE
BLISTER
DENOMINAZIONE
CONDRAL 400 MG CAPSULE RIGIDE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni capsula contiene il principio attivo: 400 mg di condroitin solfato sodico. Eccipiente con effetti noti: 37 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Contenuto della capsula: magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, indigotina (E 132), giallo di chinolina (E 104).
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Salvo diversa prescrizione medica, si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule per via orale/die, secondo la gravita' dell'affezione. Uso nei bambini: non c'e' evidenza a sostegno dell'uso del condroitin solfato nei ...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
L'uso del preparato e' sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie. Condral capsule rigide contiene 37 mg di sodioper capsula, equivalente all'1,9% dell'assunzione massima giornalieraraccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni o incompatibilita' con altri medicamenti. Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse sono rare (<1/1.000) o molto rare (<1/10.000). Reazioni come nausea, diarrea, dolori, disturbi addominali e reazioni cutanee possono comparire con l'inizio della terapia ma sono solitamenterari e di modesta entita'. Nel seguente elenco sono riportate le reazioni avverse osservate...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Gravidanza: per il prodotto non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Studi sugli animali non indic...