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CONNETTIVINA GEL 30G 0,2%

Produttore: FIDIA FARMACEUTICI SPA
FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
VENDITA SENZA RICETTA
Prezzo:

DENOMINAZIONE

CONNETTIVINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Acido ialuronico sale sodico.

ECCIPIENTI

Crema 2 mg/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%;metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aroma (Dalin PH); acqua depurata. Gel 2 mg/g: sorbitolo 70% non cristallizzabile; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; carbomer 940; sodio idrossido; acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno; trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati.

POSOLOGIA

Crema 2 mg/g, Gel 2 mg/g: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.

CONSERVAZIONE

Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: nonconservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

INTERAZIONI

L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.

EFFETTI INDESIDERATI

A seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

Codice: 019875095
Codice EAN:
Codice ATC: D03AX05
  • Dermatologici
  • Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni
  • Cicatrizzanti
  • Altri cicatrizzanti
  • Acido ialuronico
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: GEL
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: TUBETTO