COPEMYL SC 28SIR 20MG/ML Produttore: MYLAN SPA

DENOMINAZIONE

COPEMYL 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antineoplastici ed immunomodulatori, altri immunomodulatori.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di soluzione iniettabile contiene 20 mg di glatiramer acetato*, equivalenti a 18 mg di glatiramer base, per ciascuna siringa preriempita. * Glatiramer acetato e' il sale acetato di polipeptidi sintetici contenente quattro aminoacidi naturali: acido L-glutammico, L-alanina, L-tirosina e L-lisina, in intervalli di frazione molare rispettivamente di 0,129-0,153, 0,392-0,462, 0,086-0,100 e 0,300-0,374. Il peso molecolare medio di glatiramer acetato e' compreso fra 5.000-9.000 dalton.A causa della complessita' della sua composizione, nessun polipeptidespecifico puo' essere pienamente caratterizzato anche in termini di sequenza aminoacidica, sebbene la composizione finale di Glatiramer acetato non sia completamente random. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Mannitolo, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Glatiramer acetato e' indicato per il trattamento della sclerosi multipla (SM) recidivante (vedere paragrafo 5.1 per importanti informazioni sulla popolazione nella quale e' stata stabilita l'efficacia). Glatiramer acetato non e' indicato in pazienti affetti da SM progressiva primaria o secondaria.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Glatiramer acetato e' controindicato nelle seguenti condizioni: ipersensibilita' al principio attivo (glatiramer acetato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

L'inizio del trattamento con glatiramer acetato deve essere supervisionato da un neurologo o di un medico esperto nel trattamento della SM.Posologia: la posologia raccomandata negli adulti e' di 20 mg di glatiramer acetato (una siringa preriempita), somministrato per via sottocutanea una volta al giorno. Attualmente non si sa per quanto tempo il paziente debba essere trattato. Una decisione concernente il trattamento a lungo termine deve essere presa caso per caso dal medico curante.Anziani: Glatiramer acetato non e' stato studiato specificamente nell'anziano. Compromissione renale: Glatiramer acetato non e' stato studiato specificamente in pazienti con compromissione renale (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di glatiramer acetato nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite. Tuttavia, dati limitati pubblicati suggeriscono che il profilo di sicurezza in adolescenti da 12 a 18 anni che ricevono 20 mg di glatiramer acetato al giorno sottocute sia simile a quello osservato negli adulti. Non essendoci abbastanza informazioni disponibili sull'uso di glatiramer acetato in bambini sotto i 12 anni non e' possibile farne alcuna raccomandazione d'uso. Di conseguenza, glatiramer acetato non deve essere utilizzato in questa popolazione. Modo di somministrazione: Copemyl e' per uso sottocutaneo. I pazienti devono essere istruiti sulle tecniche di auto-iniezione e devono essere seguiti da un operatore sanitario la prima volta che si iniettano da soli il prodotto e nei 30 minuti successivi. Deve essere scelta una diversa sede per ogni iniezione, in modo da ridurre le possibilita' di un'eventuale irritazione o di dolore nella sede dell'iniezione. Le sedi dell'auto-iniezione comprendono l'addome, le braccia, le anche e le cosce. Se i pazienti desiderano effettuare l'iniezione con un dispositivo di iniezione, e' disponibile il dispositivo MyJect. Il dispositivo MyJect e' un autoiniettore dautilizzare con le siringhe preriempite di Copemyl e non e' stato testato con altre siringhe preriempite. Il dispositivo MyJect deve essere utilizzato come raccomandato nelle informazioni fornite dal produttoredel dispositivo.

CONSERVAZIONE

Conservare nell'imballaggio originale, per proteggere il medicinale dalla luce. Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Non congelare. Se non e' possibile conservare le siringhe preriempite in frigorifero, esse possono essere conservate a temperatura ambiente (tra 15 gradi C. e 25 gradi C.) una sola volta fino ad un massimo di 1 mese.Dopo questo mese, se le siringhe preriempite di glatiramer acetato non sono state usate e sono ancora nella loro confezione originale devono essere messe in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C).

AVVERTENZE

Glatiramer acetato deve essere somministrato esclusivamente per via sottocutanea. Glatiramer acetato non deve essere somministrato per via endovenosa o intramuscolare. Il medico curante deve spiegare al paziente che, entro alcuni minuti dopo l'iniezione di glatiramer acetato, puo' verificarsi una reazione associata ad almeno uno dei seguenti sintomi: vasodilatazione (vampate di calore), dolore toracico, dispnea, palpitazioni o tachicardia (vedere paragrafo 4.8). La maggior parte di questi sintomi e' di breve durata e si risolve spontaneamente senza lasciare alcuna conseguenza. Se si manifesta un evento avverso grave, il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con glatiramer acetato e contattare il medico curante o un medico del pronto soccorso.Un trattamento sintomatico puo' essere istituito a discrezione del medico. Non vi sono evidenze che suggeriscano che qualche particolare gruppo di pazienti sia esposto ad un rischio speciale per queste reazioni. Tuttavia bisogna esercitare cautela quando si somministra glatiramer acetato a pazienti con disturbi cardiaci pre-esistenti. Questi pazienti devono essere seguiti regolarmente durante il trattamento. Convulsioni e/o reazioni anafilattoidi o allergiche sono state riportate raramente. Raramente possono verificarsi reazioni gravi di ipersensibilita' (ad es. broncospasmo, anafilassi od orticaria). Se le reazioni sono gravi, bisogna istituire un trattamento appropriato e bisogna sospendere glatiramer acetato. Anticorpi reattivi contro glatiramer acetato sono stati rilevati nel siero di pazienti durante il trattamento cronicogiornaliero con glatiramer acetato. I livelli massimi sono stati raggiunti dopo una durata media del trattamento di 3-4 mesi e, successivamente, sono diminuiti e si sono stabilizzati ad un livello leggermente superiore a quello basale. Non vi sono evidenze che facciano ritenere che questi anticorpi reattivi contro glatiramer acetato siano neutralizzanti o che la loro formazione influenzi l'efficacia clinica di glatiramer acetato. In pazienti con danno renale, la funzione renale deve essere monitorata durante il trattamento con glatiramer acetato. Sebbene non vi siano prove di un deposito a livello glomerulare di immunocomplessi nei pazienti, non si puo' escludere tale possibilita'. Sono stati osservati rari casi di danno epatico grave (inclusi epatite con ittero, insufficienza epatica e, in casi isolati, trapianto di fegato). Il danno epatico si e' verificato da giorni ad anni dopo l'inizio del trattamento con glatiramer acetato. La maggior parte dei casi di grave danno epatico si e' risolta con l'interruzione del trattamento. In alcuni casi, queste reazioni si sono verificate in presenza di consumo eccessivo di alcol, presenza o anamnesi di danno epatico e uso di altri farmaci potenzialmente epatotossici. I pazienti devono essere monitorati regolarmente per rilevare eventuali segni di danno epatico e devonoessere istruiti a rivolgersi immediatamente a un medico in caso di sintomi di danno epatico. In caso di danno epatico clinicamente significativo, si deve prendere in considerazione l'interruzione del trattamento con glatiramer acetato.

INTERAZIONI

Le interazioni fra glatiramer acetato e altri farmaci non sono state valutate formalmente. Le osservazioni dagli studi clinici disponibili e dall'esperienza successiva alla commercializzazione, non suggeriscono alcuna significativa interazione del glatiramer acetato con le terapie comunemente usate nei pazienti con SM, compreso l'uso contemporaneodi corticosteroidi fino a 28 giorni. Uno studio in vitro fa ritenere che glatiramer acetato in circolo si leghi in misura elevata alle proteine plasmatiche, ma che non venga spostato dalla fenitoina o dalla carbamazepina e che non sposti esso stesso la fenitoina o la carbamazepina. Tuttavia, dato che glatiramer acetato ha, teoricamente, la possibilita' di alterare la distribuzione delle sostanze legate alle proteine, deve essere accuratamente monitorato l'impiego concomitante di tali medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI

In tutti gli studi clinici le reazioni avverse osservate piu' frequentemente sono state reazioni nella sede dell'iniezione che sono state segnalate dalla maggior parte dei pazienti trattati con glatiramer acetato. In studi controllati, la percentuale di pazienti che hanno riferito queste reazioni, almeno una volta, era piu' elevata dopo trattamento con glatiramer acetato (70%) rispetto a quanto segnalato dopo iniezioni di un placebo (37%). Le reazioni nella sede di iniezione segnalatepiu' di frequente erano: eritema, dolore, presenza di masse, prurito,edema, infiammazione, ipersensibilita' e rari casi di lipoatrofia e di necrosi cutanea. E' stata descritta come reazione immediata post iniezione una reazione associata ad almeno uno o piu' dei seguenti sintomi: vasodilatazione (arrossamento), dolore toracico, dispnea, palpitazione o tachicardia (vedere paragrafo 4.4). Questa reazione puo' verificarsi entro alcuni minuti dopo l'iniezione di glatiramer acetato. Almeno un componente di questa reazione immediata post iniezione e' stato segnalato almeno una volta dal 31% dei pazienti trattati con glatirameracetato rispetto al 13% del gruppo trattato con placebo. Le reazioni avverse identificate da studi clinici e dall'esperienza post-marketingvengono presentate nella tabella riportata qui di seguito. i dati da studi clinici derivano da quattro studi clinici pivotal, in doppio cieco, controllati con placebo, eseguiti su un totale di 512 pazienti trattati con glatiramer acetato e di 509 pazienti trattati con placebo fino a 36 mesi. Tre studi hanno incluso un totale di 269 pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) trattati con glatiramer acetato e 271 pazienti trattati con placebo fino a 35 mesi. Il quarto studio, eseguito in pazienti che avevano manifestato un primo episodio clinico e che erano considerati essere ad alto rischio di sviluppare SM clinicamente definita, ha incluso 243 pazienti trattati con glatiramer acetato e 238 pazienti trattati con placebo fino a 36 mesi.Infezioni ed infestazioni. Molto commune (>=1/10): infezioni, influenza; comune (>=1/100, <1/10): bronchite, gastroenterite, herpes simplex, otite media, rinite, ascesso dentale, candidiasi vaginale*; non comune (>=1/1000, <1/100): ascessi, cellulite, foruncolosi, herpes zoster,pielonefrite. Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi). Comune (>=1/100, <1/10): tumore benigno della cute, neoplasie; non comune (>=1/1000, <1/100): cancro della cute. Patologie delsistema emolinfopoietico. Comune (>=1/100, <1/10): linfoadenopatia *;non comune (>=1/1000, <1/100): leucocitosi, leucopenia, splenomegalia, trombocitopenia, morfologia linfocitaria anormale. Disturbi del sistema immunitario. Comune (>=1/100, <1/10): ipersensibilità. Patologie endocrine. Non comune (>=1/1000, <1/100): gozzo, ipertiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune (>=1/100, <1/10): anoressia, aumento di peso*; non comune (>=1/1000, <1/100): intolleranza all'alcool, gotta, iperlipidemia, sodio ematico aumentato, ferritina sierica diminuita. Disturbi psichiatrici. Molto commune (>=1/10): ansia*, depression comune (>=1/100, <1/10): nervosismo; non comune (>=1/1000, <1/100): sogni anormali, stato confusionale, umore euforico, allucinazioni, ostilità, comportamenti maniacali, disturbo della personalità, tentato suicidio. Patologie del sistema nervoso. Molto commune (>=1/10): cefalea; comune (>=1/100, <1/10): disgeusia, ipertonia, emicrania, disturbo del linguaggio, sincope, tremore*; non comune (>=1/1000, <1/100): sindrome del tunnel carpale, disturbi cognitivi, convulsioni, disgrafia, dislessia, distonia, disfunzione motoria, mioclono, neurite, blocco neuromuscolare, nistagmo, paralisi, paralisi del nervo peroneale,stupore, difetto del campo visivo. Patologie dell'occhio. Comune (>=1/100, <1/10): diplopia, disturbi oculari*; non comune (>=1/1000, <1/100): cataratta, lesione della cornea, occhio secco, emorragia oculare, ptosi palpebrale, midriasi, atrofia ottica. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune (>=1/100, <1/10): disturbi dell'orecchio. Patologie cardiache. Comune (>=1/100, <1/10): palpitazioni* , tachicardia*; non comune (>=1/1000, <1/100): extrasistole, bradicardia sinusale, tachicardia parossistica. Patologie vascolari. Molto commune (>=1/10): vasodilatazione *; vene varicose. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto commune (>=1/10): dispnea*; comune (>=1/100, <1/10): tosse, rinite stagionale; non comune (>=1/1000, <1/100): apnea, epistassi, iperventilazione, laringospasmo, patologia polmonare, sensazione di soffocamento. Patologie gastrointestinali. Molto commune (>=1/10): nausea*; comune (>=1/100, <1/10): patologia ano- rettale, stipsi, carie dentali, dispepsia, disfagia, incontinenza fecale, vomito*; non comune (>=1/1000, <1/100): colite, polipo del colon, enterocolite, eruttazione, ulcera esofagea, periodontite, emorragie rettali, ingrandimento delle ghiandole salivari. Patologie epatobiliari. Comune (>=1/100, <1/10): test di funzionalità epatica anormale; non comune (>=1/1000, <1/100): colelitiasi, epatomegalia; raro (>=1/10.000, <1/1.000): epatitetossica, danno epatico; non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): insufficienza epatica#. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune (>=1/10): eruzionecutanea*; comune (>=1/100, <1/10): ecchimosi, iperidrosi, prurito, patologia della cute*, orticaria; non comune (>=1/1000, <1/100): angioedema, dermatite da contatto, eritema nodoso, nodulo cutaneo. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Molto comune(>=1/10): artralgia, dolore alla schiena*; comune (>=1/100, <1/10): dolore al collo; non comune (>=1/1000, <1/100): artrite, borsite, dolore al fianco, atrofia muscolare, osteoartrite. Patologie renali ed urinarie. Comune (>=1/100, <1/10): urgenza della minzione, pollachiuria, ritenzione urinaria; non comune (>=1/1000, <1/100): ematuria, nefrolitiasi, patologia delle vie urinarie, alterazione dell'urina.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicita'riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I dati attuali sulle donne in gravidanza indicano che glatiramer acetato non causa malformazioni o tossicita' fetale /neonatale. Ad oggi, non sono disponibili dati epidemiologici rilevanti. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di glatiramer acetato durante la gravidanza a meno che il beneficio per la madre superi il rischio per il feto. Allattamento: le proprieta' fisico-chimiche e il basso assorbimento orale suggeriscono che l'esposizione di neonati/bambini a glatiramer acetato attraverso il latte materno e' trascurabile. Uno studio retrospettivo non interventistico su 60 bambini allattati al seno da madri esposte a glatiramer acetato rispetto a 60 bambini allattati al seno da madri non esposte ad alcuna terapia modificante la malattia e dati umani post-marketing limitati nonhanno mostrato effetti negativi del glatiramer acetato. Copemyl puo' essere usato durante l'allattamento.