CORYFIN TOSSE DOPPIA AZIONE 0,144 G/100 ML + 2 G/100 ML SCIROPPO

Sedativi della tosse e espettoranti.

100 ml di sciroppo contengono: dropropizina 0,144 g, potassio solfoguaiacolato 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato, saccarosio, etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedereparagrafo 6.1.

Aconito radice estratto fluido, acqua di lauroceraso, grindelia estratto fluido, balsamo tolu' estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acquadepurata.

Sedativo della tosse.

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; gravidanza e allattamento; bambini al disotto dei 13 anni d'eta'.

Posologia. Adulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte algiorno. Modo di somministrazione: nella stagione fredda e' consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo ladose in acqua, te' o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.

Nessuna: conservare a temperatura ambiente.

Coryfin Tosse Doppia Azione contiene etanolo: questo medicinale contiene 6,3 vol.% di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbequindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali cosi' comenelle donne in gravidanza. Coryfin Tosse Doppia Azione contiene metilepara-idrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Coryfin Tosse Doppia Azione contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

L'alcool contenuto nel medicinale puo' modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci.

Raramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Il farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.