Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
CODICE ATC
277600
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FIALA
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
SISTEMA NERVOSOALTRI FARMACI DEL SISTEMA NERVOSOPARASIMPATICOMIMETICIALTRI PARASIMPATICOMIMETICICOLINA ALFOSCERATO
DELECIT
Farmaci del sistema nervoso.
Soluzione iniettabile i.m. / e.v. Una fiala da 4 ml contiene il principio attivo: colina alfoscerato 1.000 mg. Capsule molli. Una capsula digelatina molle contiene il principio attivo: colina alfoscerato 400 mg. Eccipienti con effetti noti: etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare e per uso endovenoso: acqua per preparazioni iniettabili. Capsule molli: acqua depurata, glicerolo. Costituenti della capsula: gelatina, esitolo, sorbitani, etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico, titanio diossido (E 171), ferro ossido-ico (E 172).
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivio secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia. Soluzione iniettabile: una fiala al giorno per via intramuscolare o per via endovenosa. Si consiglia di effettuare la somministrazione e.v. lentamente. Capsule: 1 capsula 2-3 volte al giorno. Questidosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
Capsule molli: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Lecapsule molli contengono etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico pertanto possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Le capsule molli contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
Nessuna.
Quale precursore di costituenti biologici, la somministrazione anche protratta di colina alfoscerato generalmente non pone problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad un'attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effettiembriotossici e teratogeni.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
Scorte in esaurimento: verifica la disponibilita' prima di recarti in farmacia.
CODICE ATC
277600
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FIALA
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
SISTEMA NERVOSOALTRI FARMACI DEL SISTEMA NERVOSOPARASIMPATICOMIMETICIALTRI PARASIMPATICOMIMETICICOLINA ALFOSCERATO
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
DELECIT
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci del sistema nervoso.
PRINCIPI ATTIVI
Soluzione iniettabile i.m. / e.v. Una fiala da 4 ml contiene il principio attivo: colina alfoscerato 1.000 mg. Capsule molli. Una capsula digelatina molle contiene il principio attivo: colina alfoscerato 400 mg. Eccipienti con effetti noti: etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare e per uso endovenoso: acqua per preparazioni iniettabili. Capsule molli: acqua depurata, glicerolo. Costituenti della capsula: gelatina, esitolo, sorbitani, etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico, titanio diossido (E 171), ferro ossido-ico (E 172).
INDICAZIONI
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivio secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia. Soluzione iniettabile: una fiala al giorno per via intramuscolare o per via endovenosa. Si consiglia di effettuare la somministrazione e.v. lentamente. Capsule: 1 capsula 2-3 volte al giorno. Questidosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
CONSERVAZIONE
Capsule molli: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Lecapsule molli contengono etile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico pertanto possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Le capsule molli contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
INTERAZIONI
Nessuna.
EFFETTI INDESIDERATI
Quale precursore di costituenti biologici, la somministrazione anche protratta di colina alfoscerato generalmente non pone problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad un'attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effettiembriotossici e teratogeni.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.