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DEPOMICINA SOSP INIET FL 100ML Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA NON RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

DEPOMICINA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Benzilpenicillina procaina 200 mg/ml (200.000 U.I./ml); diidrostreptomicina 200 mg/ml (equivalente a diidrostreptomicina solfato 250 mg/ml).

ECCIPIENTI

Metil-p-idrossibenzoato; sodio formaldeide sulfossilato.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni locali e sistemiche causate da batteri sensibili alla penicillina o alla diidrostreptomicina in cavalli non DPA, cani e gatti. La penicillina in vitro ha dimostrato di essere efficace nei confronti dei batteri aerobi Gram-positivi quali Staphylococcusaureus, streptococchi, la maggior parte degli Actinomiceti (Corynebatteri) ed Erysipelothrix spp. I batteri anaerobi Gram-positivi sensibili comprendono la maggior parte dei Clostridi. La penicillina ha dimostrato di essere efficace in vitro anche nei confronti di alcuni batteriGram-negativi che comprendono la Pasteurella multocida e l'Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae. La diidrostreptomicina ha dimostrato di essere efficace in vitro nei confronti di batteri Gram-negativiquali E. coli, Pasteurella spp., Salmonella spp. e Klebsiella spp. altrettanto bene come nei confronti di alcuni batteri Gram-positivi e della Leptospira. Il sinergismo della combinazione penicillina-streptomicina determina una maggiore attivita' rispetto all'uso di ognuno dei due antibiotici presi singolarmente.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale, perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'. Non somministrare per via endovenosa.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare (tutte le specie indicate), sottocutanea (cani, gatti).

POSOLOGIA

Equini NDPA: 20 ml/500 kg (1 ml /25 kg) (pari a 8 mg di benzilpenicillina procaina + 8 mg di diidrostreptomicina/kg p.v./die). Cani, gatti:1 ml/10 kg (pari a 20 mg di benzilpenicillina procaina + 20 mg di diidrostreptomicina/kg p.v./die). Se necessario, le inoculazioni possono essere ripetute ad intervalli di 24 ore fino ad un massimo di 3 giorni. Determinare accuratamente il peso corporeo dell'animale al fine di evitare il sottodosaggio.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Non si devono effettuare iniezioni ripetute nel medesimopunto di inoculo. Agitare bene prima dell'uso. L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato puo' incrementare la prevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa, a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. L'utilizzo ripetuto o protratto della Depomicina va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: gli individui allergici alla penicillina o alla diidrostreptomicina devono evitare il contatto con il prodotto. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi ad un medico. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Non somministrare ad equidi che producono alimenti destinati al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equini non DPA, cani, gatti.

INTERAZIONI

Si possono verificare fenomeni di antagonismo tra il farmaco e preparazioni batteriostatiche. Si puo' verificare l'insorgenza di batteri che mostrano resistenza crociata con altri antibiotici beta-lattamici o aminoglicosidici.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono state osservate allergie occasionali alla penicillina, ma sono molto rare.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati osservati effetti tossici sul feto o sul numero dei nati dopo somministrazione del farmaco. Sia la penicillina che la streptomicina possono comparire nel latte degli animali in lattazione. Non si sono osservati effetti collaterali nella prole.

Codice: 100208014
Codice EAN:

Codice ATC: J01RA01
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Associazioni di antibatterici
  • Penicilline, associazioni con altri antibatterici
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, in frigorifero, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOSPENSIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE