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DERMIRIT CREMA 20G 0,5% Produttore: MORGAN SRL

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

DERMIRIT

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi, non associati.

PRINCIPI ATTIVI

100 g. di crema contengono; principio attivo: idrocortisone acetato 500 mg.

ECCIPIENTI

100 g di crema contengono: palmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole 20 g; gliceridi poliossietilenati glicosilati 3 g; olio divaselina 3 g; butilidrossianisolo 0,008 g; acido benzoico 0,200 g, acqua depurata q.b. a 100 g.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi e ustioni circoscritte.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

E' controindicato in caso di ipersensibilita' ai componenti del prodotto e e ad altri corticosteroidi. L'uso dell'idrocortisone e' controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. Non usare in bambini al di sotto dei due anni e in gravidanza, tranne che su prescrizione e sotto controllo medico.

POSOLOGIA

Spalmare in minima quantita' la crema sulla parte malata e frizionareleggermente, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso in cui si intende ricorrere al bendaggio occlusivo si deterga accuratamente la parte da trattare prima di ogni applicazione per non favorire l'instaurarsi di infezioni.

CONSERVAZIONE

Proteggere dal calore.

AVVERTENZE

Solo per uso esterno. Non applicare su superfici estese. Nei lattantie nei bambini il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando l'assorbimento del prodotto. La crema non trova impiego oftalmologico, ne' va applicata nelle zone perioculari. Non usare per trattamenti protratti. Dopo un breve periodo di trattamento senza apprezzabilirisultati o se le condizioni peggiorano, interrompere le applicazionie consultare un medico. L'impiego, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso interrompere e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Tenere il medicinale fuori dalla portatadei bambini.

INTERAZIONI

Non sono note incompatibilita' ed interazioni con altri farmaci utilizzati per via topica.

EFFETTI INDESIDERATI

Qualora il prodotto, contrariamente a quanto prescritto, venga utilizzato su superfici estese e per lunghi periodi di tempo e a dosi elevate, possono manifestarsi piu' gravi segni di intolleranza locale o segni e sintomi di assorbimento sistemico. Talora possono verificarsi localmente: senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, ipopigmentazione, atrofia cutanea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in gravidanza e in allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

Codice: 028968016
Codice EAN:

Codice ATC: D07AA02
  • Dermatologici
  • Corticosteroidi, preparati dermatologici
  • Corticosteroidi, non associati
  • Corticosteroidi, deboli
  • Idrocortisone
Temperatura di conservazione: lontano da fonti di calore
Forma farmaceutica: CREMA DERMATOLOGICA
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: TUBETTO

CREMA DERMATOLOGICA

36 MESI

TUBETTO