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DICLOCULAR COLL 5ML 0,1G/100ML

Produttore: OMNIVISION ITALIA SRL
FARMACO DI CLASSE C
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

DENOMINAZIONE

DICLOCULAR 0,1% COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci oftalmologici/antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Diclofenac sodico 0,100 g.

ECCIPIENTI

DICLOCULAR MULTIDOSE : L-Lisina, monoidrata, Acido borico Sodio borato Sodio cloruro Gliceril polietilenglicole ricinoleato Benzalconio cloruro Sodio edetato Acqua per preparazioni iniettabili DICLOCULAR MONODOSE Gliceril polietilenglicole ricinoleato, L-Lisina, monoidrata Acidoborico Sodio borato Sodio cloruro Sodio edetato Acqua per preparazioni iniettabili

INDICAZIONI

Stati infiammatori eventualmente dolorosi, e non su base infettiva, acarico del segmento anteriore dell'occhio in particolare per interventi di cataratta.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Come altri agenti antinfiammatori non steroidei, il prodotto e' controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o altri farmaci inibitori della prostaglandinsintetasi, accessi asmatici, orticaria o riniti acute.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: secondo prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Flacone multidose: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradiC. Si raccomanda di richiudere immediatamente il flacone multidose dopo ogni singola applicazione. Contenitori monodose: dopo l' apertura della busta di alluminio il prodotto deve essere utilizzato entro 30 giorni.

AVVERTENZE

In presenza di infezione, o qualora ne esista il rischio, deve essereinstaurata, contemporaneamente al medicinale, una terapia appropriata(ad es. antibiotici). Il farmaco multidose contiene benzalconio cloruro: puo' causare irritazione agli occhi. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide, quindi, ne deve essere evitato il contatto. Le lenti devono essere rimosse prima dell'instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.

INTERAZIONI

Non si conoscono interazioni con altri farmaci nel caso di applicazione locale oculare.

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori di frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, < 1/10); non comune (> 1/1000, < 1/100); raro(> 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). INSERIRE TABELLA Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza. Sebbene il farmaco non abbia causato anormalita' nello sviluppo fetale e' consigliabile utilizzare il prodotto nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Allattamento. Pur nonessendo stato segnalato alcun effetto collaterale, se ne sconsiglia l'uso durante l'allattamento.

Codice: 028495012
Codice EAN:
Codice ATC: S01BC03
  • Organi di senso
  • Oftalmologici
  • Antinfiammatori
  • Antinfiammatori non steroidei
  • Diclofenac
Temperatura di conservazione: non conservare al di sopra di +30 gradi
Forma farmaceutica: COLLIRIO SOLUZIONE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONCINO CONTAGOCCE