DINALGEN INIET FL 250ML Produttore: ESTEVE SPA

DENOMINAZIONE

DINALGEN 60 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Ketoprofene 60 mg/ml.

ECCIPIENTI

L-arginina, alcool benzilico, acido citrico anidro ed acqua per iniezioni.

INDICAZIONI

Trattamento sintomatico dei processi infiammatori respiratori, della ghiandola mammaria (edema mammario, mastite) nelle affezioni del sistema muscoloscheletrico, che decorrono con infiammazione, dolore e/o febbre, e nei processi di origine infettiva come il complesso respiratorio suino, la sindrome disgalattica post partum (SDPP) o la sindrome mastite-metrite-agalassia (MMA) della scrofa.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica e negli animali con precedenti di ipersensibilita' al ketoprofene. Non somministrare contemporaneamente nelle 24 ore altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

DINALGEN SOLUZIONE INIETTABILE e' ben tollerato dai suini dopo la somm

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare. Endovenosa.

POSOLOGIA

Somministrare per via intramuscolare o endovenosa in ragione di 3 mg di ketoprofene/kg/giorno, equivalente a 1 ml/20 kg/die di prodotto. Ladurata del trattamento sara' da 1 a 3 giorni e sara' stabilita in funzione della gravita' e della durata dei sintomi. Nei casi piu' lievi di SDPP la somministrazione di una dose unica durante le prime ore successive al parto risulta sufficiente per ottenere l'effetto terapeuticodesiderato.

CONSERVAZIONE

Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone per tutte le confezioni: 28 giorni. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo'comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la somministrazione in soggetti disidratati, ipovolemici od ipotesi, in quanto puo' verificarsi un aumento della tossicita' alivello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente neurotossici. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al ketoprofene devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto del medicinale con occhi e pelle. Nel caso di contatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua. Incompatibilita': questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: il medicinale e' ben tollerato dai suini dopo la somministrazione alla dose raccomandata (3 mg/kg/giorno) ed anche al triplo di questa dose o per un periodo terapeutico di maggior durata (fino a 10 giorni). In caso di sovradosaggio prolungato si puo' manifestare intolleranza gastrica o renale.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 1 giorno.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

Il concomitante impiego di sostanze attive che presentano una elevataaffinita' con le proteine puo' determinare un effetto competitivo conil ketoprofene con conseguente comparsa di effetti tossici. La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo'determinare la comparsa di ulteriori o maggiori effetti avversi, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima del inizio del trattamento con questo farmaco. Tale intervallo, comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche della sostanza precedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad altri FANS o agli glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastro-intestinali in animali gia' trattati con FANS.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Si puo' manifestare intolleranza gastrica o renale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non e' raccomandato durante la gravidanza. In assenza di dati specifici, si consiglia di non superare la dose consigliata durante l'allattamento.