DINALGEN 30 MG/ML SOLUZIONE ORALE

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Derivati dell'acido propionico.

Ketoprofene 30 mg/ml.

Q.b. a 1 ml.

Suini: trattamento antinfiammatorio ed antipiretico nella terapia sintomatica di processi respiratori di origine batterica o virale. Bovini:trattamento antinfiammatorio, analgesico ed antipiretico nella terapia sintomatica di processi respiratori di origine batterica o virale.

Non somministrare a vitelli lattanti. Non utilizzare in animali soggetti a digiuno o con accesso limitato all'alimento, ne' a suini allevatia terra. Non somministrare in caso di: insufficienza renale; insufficienza cardiaca ed epatica; sospetto di ulcera; alterazioni gastro-intestinali; discrasia ematica.

Orale.

Bovini: somministrare in ragione di 3 mg di ketoprofene per kg peso vivo al giorno (equivalente a 1 ml/10 kg peso vivo/die). Suini: in funzione della gravita' dei sintomi, il farmaco puo' essere somministrato in ragione di 1,5-3 mg di ketoprofene per kg peso vivo al giorno (equivalente a 0,5-1 ml/10 kg peso vivo/die). La durata del trattamento varia da 1 a 3 giorni ed e' stabilita in funzione della gravita' e della durata dei sintomi. Somministrare il medicinale nell'acqua da bere. Prima e durante tutto il trattamento, gli animali devono poter accedere ad libitum all'alimento e all'acqua che veicola il prodotto. Per calcolare in modo preciso la percentuale di incorporazione del prodotto all'acqua bevuta, e' necessario stimare con precisione il peso medio e ilconsumo di acqua degli animali da trattare in base alla media dei giorni immediatamente precedenti all'inizio del trattamento. Se si somministra il prodotto aggiunto direttamente al deposito di acqua da bere, questo deve contenere acqua sufficiente per il consumo previsto nelle successive 24 ore. Aggiungere al deposito, ogni 24 ore, la quantita' inml di prodotto calcolabile con la seguente formula: peso medio per animale (kg) moltiplicato per il numero di animali da trattare moltiplicato per la dose (ml/10 kg) diviso 10. Se si somministra mediante dosaggio diretto ai tubi dell'acqua da bere, senza precedente diluizione, la concentrazione giusta in ml di prodotto si ottiene applicando la seguente formula: peso medio degli animali da trattare (kg) moltiplicatoper la dose (ml/10 kg) diviso il consumo medio giornaliero di acqua per animale (litri) moltiplicato per 10. Se e' necessario eseguire una diluzione, la concentrazione che ne risulta deve adeguarsi a quest'ultima.

Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone: 3 mesi. Periododi validita' dopo ricostituzione del prodotto nell'acqua da bere: 72 ore.

L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani o anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorienon puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la somministrazione in soggetti disidratati, ipovolemicio ipotesi, in quanto puo' verificarsi un aumento della tossicita' a livello renale.

Carne: zero giorni. Latte: non utilizzare il prodotto in bovine in lattazione che producono latte per il consumo umano.

Suini, bovini.

Il concomitante impiego di sostanze attive che presentano un'elevata affinita' con le proteine puo' determinare un effetto competitivo con il ketoprofene con conseguente comparsa di effetti tossici. La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori effetti avversi, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore prima dell'inizio del trattamento con questo farmaco. Tale intervallo, comunque, deve tenere conto delle caratteristiche farmacocinetiche della sostanzaprecedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad aspirina, flunixin, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici.

Data l'azione farmacologica degli antinfiammatori non steroidei, puo'esistere la possibilita' di intolleranza gastrointestinale in alcuni animali. Durante l'uso del prodotto sono state osservate sporadicamentedelle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli lattanti sottoposti a gravi situazioni di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.). Nei suini sono stati riscontrati casi di ulcera gastrica. A livello enterico si puo' produrre un aumento della permeabilita' intestinale, che si traduce in un rammollimento transitorio delle feci che si manifesta durante o alla fine del trattamento. In caso di comparsa di ulcera o emorragia gastrointestinale in qualche animale, e' opportuno sospendere il trattamento a tutto il gruppo.

Suini: l'impiego del prodotto non e' raccomandato nelle scrofe in gravidanza e in lattazione. Bovini: non sussistono studi sulla sicurezza nelle vacche in gestazione; pertanto l'impiego del prodotto non e' raccomandato in gravidanza e lattazione.