ELAZOR GEL 20G 0,5% Produttore: ALFASIGMA SPA

DENOMINAZIONE

ELAZOR 0,5% GEL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotico per uso topico, derivanti imidazolici e triazolici.

PRINCIPI ATTIVI

Fluconazolo 5 mg.

ECCIPIENTI

Carbomero 940, alcool etilico 95%, glicole propilenico, alcool benzilico, 2-ottildodecanolo, polisorbato 80, sodio idrossido, acqua depurata.

INDICAZIONI

Il medicinale e' indicato nel trattamento di dermatomicosi causate dadermatofiti, lieviti e muffe: in particolare Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor ed infezioni da Candida.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, ai composti azolici correlati oad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

POSOLOGIA

Il farmaco va applicato una volta al giorno, mediante un leggero massaggio sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nellearee di intertrigine va applicato in piccole quantita' e spalmato bene per evitare fenomeni di macerazione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente eziologico responsabile e alla sede di infezione. Un trattamento di 1-3 settimane e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti. Nelle forme particolarmente resistenti, il periododi trattamento potra' essere prolungato fino a 6 settimane a seconda del giudizio medico.

CONSERVAZIONE

Non sono previste particolari precauzioni per la conservazione.

AVVERTENZE

Da non impiegarsi per uso oftalmico. Contiene glicole polipropilenicoche puo' causare irritazione cutanea.

INTERAZIONI

Nelle sperimentazioni cliniche finora condotte non sono state riscontrate interazioni o incompatibilita' con altri farmaci. Non sono stati condotti studi specifici di interazioni farmacologiche correlate a questo medicinale.

EFFETTI INDESIDERATI

Negli studi clinici eseguiti prima dell'immissione in commercio sono state osservate, raramente, lievi irritazioni cutanee. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed instaurare una terapia opportuna.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in gravidanza o in allattamento il prodotto va utilizzatosolo in caso di stretta necessita'.