Condividi:

EMODIAFILTRAZIONE 3000ML 4SACC

Produttore: BAXTER SPA
FARMACO DI CLASSE C
USO OSPEDALIERO
Prezzo:

DENOMINAZIONE

SOLUZIONI PER EMODIAFILTRAZIONE BAXTER

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Emodialitici ed emofiltrati.

PRINCIPI ATTIVI

1000 ml di soluzione sterile, esente da endotossine batteriche, contengono: sodio cloruro 2,630 - 7,306 g; sodio bicarbonato 1,680 - 10,081g.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Per il trattamento di pazienti con insufficienza renale acuta; altre indicazioni sono il sovraccarico idrico, le turbe del bilancio elettrolitico ed il trattamento delle intossicazioni da sostanze dializzabili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non esistono controindicazioni assolute all'emodiafiltrazione; insufficienza respiratoria grave, gravi disordini nel metabolismo lipidico emalnutrizione costituiscono controindicazioni relative.

POSOLOGIA

La posologia, la somministrazione e la tecnica utilizzata vengono stabilite di volta in volta dal medico in base alle singole necessita'. La somministrazione delle soluzioni per emodiafiltrazione richiede l'uso di un set di raccordo tra la sacca, il sistema utilizzato per la tecnica di emodiafiltrazione ed il catetere del paziente. Prima dell'uso occorre riscaldare la soluzione alla temperatura corporea.

CONSERVAZIONE

Non conservare sotto i 4 gradi C.

AVVERTENZE

Utilizzare solo se la confezione e' integra e se la soluzione e' limpida e priva di particelle visibili a occhio nudo. Le procedure di connessione e sconnessione della sacca devono essere effettuate in asepsi.Per ridurre i disagi della somministrazione, prima dell'uso la soluzione puo' essere riscaldata alla temperatura di 37 gradi C nella sacca di protezione sigillata. Il riscaldamento deve essere effettuato con calore secco: l'ideale sarebbe utilizzare una piastra riscaldante appositamente realizzata. Per evitare la contaminazione dei connettori la sacca non deve essere scaldata mediante immersione in acqua. La preparazione si intende per una sola ed ininterrotta somministrazione. La soluzione non deve essere utilizzata per infusione intravenosa. L'eventuale residuo non puo' essere riutilizzato. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Il bilancio idroelettrolitico del paziente deve essere attentamente monitorizzato. Iperidratazione e disidratazione possono determinare gravi conseguenze come la deplezione dei fluidi corporei, lo scompenso cardiaco congestizio o lo shock. Potrebbe essere necessario reintegrare eventuali perdite di proteine, aminoacidi e vitamine idrosolubili.

INTERAZIONI

La concentrazione ematica di farmaci dializzabili puo' essere ridottadurante la dialisi. Se necessario potranno essere opportunamente variati i dosaggi farmacologici. I livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia digitalica dovranno essere frequentemente valutati ondescongiurare il rischio di arresto cardiaco. L'aggiunta di farmaci alla soluzione potra' essere effettuata soltanto su indicazione del medico ed andra' accuratamente valutata.

EFFETTI INDESIDERATI

I piu' comuni effetti indesiderati di una emodiafiltrazione, specialmente quando troppo fluido viene rimosso dal corpo, sono: nausea; vomito; crampi addominali; ipotensione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il rischio andra' valutato in base alle condizioni delle singole pazienti.

Codice: 031510100
Codice EAN:
Codice ATC: B05ZB
  • Sangue ed organi emopoietici
  • Succedanei del sangue e soluzioni perfusionali
  • Emodialitici ed emofiltrati
  • Emofiltrati
Temperatura di conservazione: non inferiore a + 4 gradi
Forma farmaceutica: SOLUZIONE PER EMODIALISI
Scadenza: 12 MESI
Confezionamento: SACCA