Cercafarmaco.it

EOSINA NA SOLUZ CUT 2% 500ML Produttore: NOVA ARGENTIA SRL IND. FARM

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • RICETTA MEDICA NON RICHIESTA

DENOMINAZIONE

EOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri antisettici e disinfettanti.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di soluzione contengono; principio attivo: eosina 2 g. Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato sodico; propile p-idrossibenzoato sodico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Eccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idrossibenzoato sodico.

INDICAZIONI

Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali, ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Applicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.

CONSERVAZIONE

In recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Evitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: EOSINA NA 2% contiene paraidrossibenzoati (Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenza non nota (la cui frequenza non puo' essere stabilita in base ai dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggiocontinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Poiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibilieffetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l'allattamento.

Codice: 031100023
Codice EAN:

Codice ATC: D08AX02
  • Dermatologici
  • Antisettici e disinfettanti
  • Altri antisettici e disinfettanti
  • Eosina
Temperatura di conservazione: al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: SOLUZIONE
Scadenza: 60 MESI
Confezionamento: FLACONE

SOLUZIONE

60 MESI

FLACONE