ERAQUELL

Endectocidi. Avermectine.

Ivermectina 18,7 mg/g.

Diossido di titanio (E 171), olio di ricino idrogenato, idrossipropilcellulosa, glicole propilenico.

NEMATODI GASTROINTESTINALI. Grossi strongili: Strongylus vulgaris (adulti e L 4 a localizzazione endoarteriosa), Strongylus edentatus (adulti e L 4 a localizzazione tissutale), Strongylus equinus (adulti). Piccoli strongili (adulti): Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp. Tricostrongili: Trichostrongylus axei (adulti). Ossiuri: Oxyuris equi (adulti e larve). Ascaridi: Parascaris equorum (adulti). Strongiloidi: Strongyloides westeri (adulti). Habronema: Habronema muscae spp (adulti). ONCOCERCA: Onchocerca spp. (microfilarie). NEMATODI POLMONARI: Dictyocaulus arnfieldi (adulti e larve). DITTERI: Gasterophilus spp. (larve a localizzazione orale e gastrica)

Non utilizzare in cani o gatti poiche' possono verificarsi reazioni avverse gravi. Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo.

Lievi segni transitori (rallentamento del riflesso pupillare e depress

Orale.

Una somministrazione unica per via orale di 200 mcg di ivermectina perogni kg di peso corporeo. Per ogni tacca graduata la siringa fornisceuna quantita' di pasta sufficiente per il trattamento di 100 kg di peso corporeo (equivalente a 1,07g di prodotto e a 20 mg di ivermectina). La siringa da 6,42 g contiene una quantita' di gel sufficiente per il trattamento di 600 kg di peso corporeo al dosaggio raccomandato. Lasiringa da 7,49 g contiene una quantita' di gel sufficiente per il trattamento di 700 kg di peso corporeo al dosaggio raccomandato. Modalita' di somministrazione: per garantire che venga somministrata la dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. E' opportuno assicurarsi che la cavita' orale dell'animale sia libera da alimenti. Posizionare la siringa inserendone l'estremita' negli spazi interdentali (barra) e depositando quindi la quantita'desiderata di pasta dietro la lingua. Subito dopo la somministrazionesollevare la testa dell'animale per qualche secondo in maniera tale da garantire la deglutizione. Il trattamento puo' essere ripetuto in funzione della situazione epidemiologica e comunque non prima di 30 giorni.

Non conservare ad una temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservarenella confezione d'origine. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.

Le seguenti pratiche che devono essere evitate, perche' aumentano il rischio di sviluppo di resistenza agli antielmintici, comprendono: impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato; sottodosaggio, che puo' essere dovuto a sottostima del peso corporeo, somministrazione non corretta del prodotto omancata taratura del dispositivo dosatore (se utilizzato). I casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati con tests idonei (ad es. test di riduzione della conta fecale di uova). Qualora i risultati del/dei test siano altamente indicativi di resistenza a un determinato antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente a una classe farmacologica diversae con diverso meccanismo d'azione. La resistenza all'ivermectina nel cavallo e' stata segnalata per Parascaris equorum. Pertanto, l'uso di questo medicinale deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche nazionali (regionali, aziende) relative alla sensibilita' dei nematodi e sulle raccomandazioni in merito alle misure idonee a limitare l'ulteriore selezione della resistenza agli antielmintici. Le avermectine possono non essere ben tollerate in tutte le specie non bersaglio (casi di intolleranza con esiti fatali sono riportati nei cani, in particolare nei Collies, Old English Cani-pastore e relative razze ed incroci, ed anche nelle tartarughe). L'uso frequente o ripetuto di un antielminticodi questa classe puo' sviluppare una resistenza ai parassiti di una qualunque classe di antielmintici. Dato che l'ivermectina e' altamentelegata alle proteine plasmatiche, una particolare cura deve essere apportata in casi di animali malati o in condizioni nutrizionali associate a bassi livelli di proteine plasmatiche Come per tutti gli antiparassitari il medico veterinario deve stabilire un adeguato programma di trattamento e gestione del gruppo per ottenere un adeguato controllo dei parassiti e ridurre la possibile insorgenza di forme di resistenza.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nonfumare, bere, mangiare durante l'utilizzo del prodotto. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale, lavarsi immediatamente le mani con acqua e sapone. Se accadere una accidentale esposizione oculare, lavare immediatamente gli occhi con acqua e,se necessario, rivolgersi ad un medico. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: lievi segni transitori (rallentamento del riflesso pupillare e depressione) sono stati osservati con dosi di 1.8 mg/kg (dose 9volte superiore alla dose raccomandata). Altre reazioni con dosi maggiori sono: midriasi, atassia, tremori, stupore, coma e morte. I segnimeno importanti sono transitori. Benche' non si conosca alcun antidoto, un trattamento sintomatico puo' essere benefico.

Carni, visceri: 30 giorni. Latte: non utilizzare nelle cavalle il cuilatte e' destinato al consumo umano.

Equini.

Gli effetti degli antagonisti del G.A.B.A. sono aumentati dalle ivermectine.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

In cavalli con gravi infestazioni da microfilarie di Onchocerca, a seconda del dosaggio somministrato, si sono osservate delle reazioni di tipo gonfiori e prurito. Si ritiene che tali reazioni siano indotte dalla distruzione di un gran numero di microfilarie. Questi segni si risolvono spontaneamente in qualche giorno, ma un trattamento sintomaticopuo' essere consigliato da un medico veterinario.

Il prodotto puo' essere utilizzato nelle cavalle in gravidanza.