ERITROMICINA GALDER.GEL 3...

ERITROMICINA GALDER.GEL 3% 30G

GALDERMA ITALIA SpA - MINSAN 029560012

Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio
Farmaco etico
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CODICE ATC

139000

FORMA FARMACEUTICA

GEL

CONFEZIONAMENTO

TUBETTO

CONSERVAZIONE

A TEMPERATURA AMBIENTE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

DERMATOLOGICIPREPARATI ANTIACNEPREPARATI ANTIACNE PER USO TOPICOANTIMICROBICI PER IL TRATTAMENTO DELL'ACNEERITROMICINA
ERITROMICINA GALDERMA
Preparati antiacne per uso topico.
Eritromicina base 3,0 g.
Trattamento topico dell'acne ed in particolare per quelle forme papulopustolose con componente infiammatoria dominante.
Ipersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto e ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi.
Applicare un sottile strato di gel due volte al giorno sull'area interessata, dopo accurato lavaggio con sapone non alcalino e dopo aver asciugato bene il viso.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il Medico per adottare idonea terapia. L'uso di agenti antibiotici puo' essere associato alla crescita di organismi resistenti. Ove cio' accada, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta. E' solo per uso esterno e non deve entrare in contatto conocchi, ferite e mucose. Se cio' accadesse lavare abbondantemente con acqua.
L'uso concomitante di agenti contenenti alcool, come per esempio gli agenti peeling e i saponi medicati, possono causare un effetto cumulativo irritante. Eritromicina e clindamicina topiche non dovrebbero essere utilizzate contemporaneamente a causa del loro antagonismo.
Gli effetti indesiderati riportati durante il trattamento topico con eritromicina sono stati secchezza cutanea, prurito, eritema, desquamazione, untuosita', sensazione di bruciore, irritazione degli occhi. Molte di queste reazioni si manifestano a causa dell'alcool e sono reversibili con l'interruzione del trattamento o con la riduzione della frequenza dell'applicazione.
Non sono stati condotti studi sulla sicurezza della terapia con eritromicina durante la gravidanza e l'allattamento, percio' in questi casiil farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto ildiretto controllo del Medico.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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