ESTO 14 COMPRESSE 500MG

ESTO 14 COMPRESSE 500MG

ANGELINI PHARMA ITALIA SpA - MINSAN 028062014

Ricetta medica ripetibile
Senza glutine

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CODICE ATC

900177

FORMA FARMACEUTICA

COMPRESSE

CONFEZIONAMENTO

BLISTER

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +30 GRADI

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SISTEMA NERVOSOPSICOANALETTICIPSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPIALTRI PSICOSTIMOLANTI E NOOTROPI
ESTO
Psicostimolanti e nootropi.
Il principio attivo e': L-alfa-glicerofosforil-etanolamina monoidrata.Esto compresse: 1 compressa da 500 mg contiene 500 mg di L-alfa-glicerofosforil-etanolamina monoidrata. Esto soluzione orale in bustina: 1bustina da 5 ml contiene 500 mg di L-alfa-glicerofosforil-etanolaminamonoidrata. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo (contenuto nell'aroma lampone). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Esto compresse: amido pregelatinizzato. cellulosa microcristallina. silice precipitata. croscarmellosa sodica. magnesio stearato. Esto soluzione orale in bustina: glicerolo. sodio citrato diidrato. acido citrico monoidrato. saccarina sodica. metile paraidrossibenzoato. propile paraidrossibenzoato. aroma lampone (contiene etanolo). acqua depurata.
Trattamento coadiuvante delle sindromi involutive cerebrali dell'anziano.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Esto compresse: 1 compressa, 2 volte al giorno. Esto soluzione orale in bustina: 1 bustina, 2 volte al giorno. Modo di somministrazione: Esto 500 mg soluzione orale in bustina: una volta aperta la bustina, versare direttamente in bocca senza aggiungere acqua, premendo delicatamente dal basso per agevolarne la completa fuoriuscita. Popolazione pediatrica. Esto non e' indicato per la popolazione pediatrica.
Esto compresse: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
Non vi sono particolari avvertenze e precauzioni per l'uso di questo medicinale. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Esto soluzione orale in bustina contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio perbustina, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. L'aroma lampone contieneinoltre etanolo: questo medicinale contiene 2,068 mg di alcol (etanolo) per bustina (5 ml) che e' equivalente a 0,42 mg/ml (0,042% p/v). Laquantita' in ciascuna bustina da 5 ml di questo medicinale e' equivalente a 0,052 ml di birra o 0,021 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Esto compresse contiene sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.
Durante gli studi non sono emerse interazioni con altri farmaci.
Come precursore di sostanze biologiche la somministrazione anche protratta di l-alfa-GFE non pone particolari problemi di tollerabilita'. Molto raramente sono stati segnalati episodi di nausea e/o vomito o di leggera sonnolenza, tendenti peraltro a scomparire spontaneamente. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Gli studi nell'animale non hanno evidenziato effetti teratogeni, ne' sulla capacita' procreativa. Tuttavia, Esto va somministrato durante lagravidanza e l'allattamento solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
  • Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
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