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EUCLORINA 2,5% 1 FLACONI/FIALOIDI 1LT

DOMPE' FARMACEUTICI SpA - MINSAN 032056083

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CODICE ATC

374800

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE CUTANEA

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

DERMATOLOGICIANTISETTICI E DISINFETTANTIALTRI ANTISETTICI E DISINFETTANTITOSILCLORAMIDE SODICA
EUCLORINA 2,5% SOLUZIONE CUTANEA
Antisettici e disinfettanti.
100 ml di soluzione al 2,5% contengono: principio attivo: cloramina 2,5 g.
Sodio carbonato monoidrato, sodio bicarbonato, acqua depurata.
EUCLORINA 2,5% Soluzione cutanea viene impiegata per: disinfezione deigenitali esterni, in particolare durante il puerperio e dopo il parto; profilassi pre- -operatoria nella chirurgia generale e ginecologica;pediluvi disinfettanti; disinfezione della cute sia integra che non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni).
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Per lavaggi da effettuare fino a 4 volte al giorno, diluire 25 ml di prodotto (un misurino) per ogni litro d'acqua.
Nessuna.
Non ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L'uso prolungato di questi prodotti ad applicazione topica puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultareil medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Il prodotto non viene assorbito per via sistemica. Pertanto, non sononecessarie precauzioni diverse da quelle gia' riportate nei paragrafi4.4-4.5.
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