EUCLORINA ERITEMI E DERMATITI 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G

Corticosteroidi, non associati.

100 g di crema contengono principio attivo: idrocortisone acetato 0,5g.

Esteri poliglicolici di acidi grassi, olio di silicone 350 cP, glicolepropilenico, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido etilendiamminotetracetico, acqua depurata.

Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato per il trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritemi o ustioni circoscritte.

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Come per ogni altro preparato cortisonico per uso topico, l'impiego di Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' controindicato nel caso di affezionivirali, batteriche e fungine.

Per adulti e bambini di eta' superiore a 2 anni: applicare un sottilestrato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermente, non piu' di 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.

Nessuna.

Euclorina Eritemi e Dermatiti 0,5% crema e' indicato solo per uso esterno. La crema non trova impiego oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari. Evitare le applicazioni prolungate in particolare susuperfici ampie. Da non usare nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali. Disturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se unpaziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR),che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne' incompatibilita'd'uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Gli effetti collaterali sistemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamenteimprobabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza e' necessario interrompere la terapia e consultare il proprio medico o ilproprio farmacista Classificazione delle frequenze attese: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <=1/10), non comune (>=1/1000, <1/100), raro (>=1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con i corticosteroidi per usotopico. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.