EURICAN PNEUMO

Immunologici per cani. Vaccini batterici inattivati.

Ciascuna dose da 1 ml di vaccino contiene: Bordetella bronchiseptica ,inattivata, * Virus parainfluenza di tipo 2, inattivato q.b. per ottenere nel cane vaccinato un titolo in anticorpi >= 1,6 log10. Adiuvanti: idrossido di Alluminio (Al^+++ ).

Idrossido di alluminio (Al^+++ ).

Immunizzazione attiva nei confronti delle affezioni respiratorie da Bordetella bronchiseptica e da Parainfluenza di tipo 2.

Nessuna conosciuta.

Sottocutanea.

Somministrare per via sottocutanea una dose da 1 ml secondo le seguenti modalita'. Prima vaccinazione: prima iniezione a partire dalla 4^a settimana di eta' nei cuccioli nati da madri non vaccinate e dalla 6^asettimana d'eta' per i cuccioli nati da madri vaccinate; 2^a iniezioneda 2 a 3 settimane piu' tardi. Richiami: e' raccomandata un'iniezioneannuale di vaccino per i riproduttori prima del periodo di monta e 7giorni prima di qualsiasi contatto con un gruppo di cani.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare.

Agitare prima dell'uso. Utilizzare per l'iniezione materiale sterile eprivo di tracce di antisettico e/o di disinfettante. Vaccinare gli animali in buono stato di salute e correttamente sverminati da almeno 10giorni. E' raccomandato non sottoporre il cane a sforzi fisici importanti durante il periodo d'instaurazione dell'immunita'. Rispettare leabituali condizioni d'asepsi. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non pertinente.

Cani.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Eccezionalmente la vaccinazione e' suscettibile a rilevare uno stato d'ipersensibilita'. Instaurare allora un trattamento sintomatico. La presenza di idrossido di alluminio puo' talvolta provocare la formazionedi un nodulo nel sito d'inoculazione, che scompare in 1-2 settimane.

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.