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CODICE ATC
414201
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE ORALE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICICEFALOSPORINE DI PRIMA GENERAZIONECEFATRIZINA
Altri antibatterici beta-lattamici.
Trattamento orale delle infezioni sostenute da germi sensibili alla Cefatrizina, in particolare: Infezioni dell'apparato respiratorio (tonsillite, faringite, bronchite, broncopolmonite). Infezioni dell'apparatogastrointestinale (enteriti e peritoniti da E. Coli). Infezioni dell'apparato urogenitale (pielite, pielonefrite, cistite, prostatite, epidimite, uretrite).
Ipersensibilita' agli antibiotici della classe delle cefalosporine. Sebbene non esistano prove sperimentali di effetti embriopatici o teratogenici attribuibili alla Cefatrizina, come per tutti gli altri farmacinelle donne in stato di gravidanza o nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
La posologia giornaliera media consigliata e': Adulti: da 1,5 a 3 g frazionati in 3-4 somministrazioni. Bambini: da 30 a 100 mg per Kg/die frazionati in 3-4 somministrazioni. Le dosi di farmaco devono essere adeguate a giudizio del medico, in funzione dell'eta' del paziente, deltipo e della gravita' dell'infezione e della risposta terapeutica. Nondovranno essere usate dosi inferiori a quelle sopra indicate ed il dosaggio pediatrico non dovra' in alcun modo superare quello consigliatoper gli adulti. Durata del trattamento: in tutti i pazienti, indipendentemente dall'eta' e dal peso, e' consigliabile protrarre la terapiaper un minimo di 48-72 ore, dopo la scomparsa dei sintomi e la negativizzazione delle colture batteriche. Allestimento della sospensione. Per ottenere la sospensione aggiungere acqua potabile poco alla volta, fino al segno indicato sul flacone ed agitare energicamente. Agitare sempre prima dell'uso. Sul misurino dosatore sono indicati due segni (5ml e 10 ml), corrispondenti alla quantita' di antibiotico di 250 e 500mg. La sospensione preparata si conserva stabile per 5 giorni a temperatura ambiente e per 10 giorni in frigorifero, avendo cura di tenereil flacone ben chiuso.
L'eventuale uso contemporaneo o ravvicinato di altri farmaci nefrotossici, aumenta la tossicita' renale e la funzione del rene, va assiduamente controllata (kanamicina, streptomicina, colistina, viomicina, polimixina, neomicina, gentamicina, etc.). L'uso prolungato dell'antibiotico puo' favorire lo sviluppo di microorganismi non sensibili; in taleevenienza adottare le opportune misure. La somministrazione delle cefalosporine puo' interferire con i risultati di alcune prove di laboratorio, causando pseudopositivita' della glicosuria con i metodi di Benedict, Fehling e "Clinitest", ma non con i metodi enzimatici.
Le reazioni indesiderabili da Cefalosporine sono per lo piu' limitatea disturbi gastrointestinali e, occasionalmente a fenomeni di ipersensibilita'. La frequenza della comparsa di questi e' maggiore negli individui nei quali, in precedenza, si siano verificate reazioni di ipersensibilita' verso farmaci e sostanze varie ed in quelli con precedentidi allergia, asma, febbre da fieno, orticaria, etc., nell'anamnesi. Complessivamente in corso, o a seguito di trattamento con cefalosporine, sono state segnalate le seguenti reazioni secondarie: glossite, nausea, vomito, pirosi gastrica, dolori addominali, diarrea; piu' raramente eruzioni cutanee, prurito, orticaria, artralgia. Occasionalmente sono state riferite variazioni di solito transitorie e comunque reversibili di alcuni parametri clinici e di laboratorio con eosinofilia, leucopenia, neutropenia, aumento delle transaminasi sieriche, della bilirubina totale e dell'azotemia. Altre reazioni riferite sono state vertigini, senso di costrizione toracica, vaginite da Candida, in rapporto, quest'ultima, con lo sviluppo di microorganismi non sensibili. L'eventuale comparsa di questi fenomeni collaterali richiede l'adozione dellenecessarie misure terapeutiche e l'attenta considerazione del medico che se del caso, decidera' sull'opportunita' di interrompere il trattamento. Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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FARETRIZIN ORALE SOSPENSIONE 100ML 5%
ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI | Sospensione orale
MINSAN 025789025 | LA.FA.RE. Srl
FARETRIZIN ORALE SOSPENSIONE 100ML 5%
Produttore: LA.FA.RE. Srl - MINSAN 025789025
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CODICE ATC
414201
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE ORALE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICICEFALOSPORINE DI PRIMA GENERAZIONECEFATRIZINA
Foglietto illustrativo
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri antibatterici beta-lattamici.
INDICAZIONI
Trattamento orale delle infezioni sostenute da germi sensibili alla Cefatrizina, in particolare: Infezioni dell'apparato respiratorio (tonsillite, faringite, bronchite, broncopolmonite). Infezioni dell'apparatogastrointestinale (enteriti e peritoniti da E. Coli). Infezioni dell'apparato urogenitale (pielite, pielonefrite, cistite, prostatite, epidimite, uretrite).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' agli antibiotici della classe delle cefalosporine. Sebbene non esistano prove sperimentali di effetti embriopatici o teratogenici attribuibili alla Cefatrizina, come per tutti gli altri farmacinelle donne in stato di gravidanza o nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
POSOLOGIA
La posologia giornaliera media consigliata e': Adulti: da 1,5 a 3 g frazionati in 3-4 somministrazioni. Bambini: da 30 a 100 mg per Kg/die frazionati in 3-4 somministrazioni. Le dosi di farmaco devono essere adeguate a giudizio del medico, in funzione dell'eta' del paziente, deltipo e della gravita' dell'infezione e della risposta terapeutica. Nondovranno essere usate dosi inferiori a quelle sopra indicate ed il dosaggio pediatrico non dovra' in alcun modo superare quello consigliatoper gli adulti. Durata del trattamento: in tutti i pazienti, indipendentemente dall'eta' e dal peso, e' consigliabile protrarre la terapiaper un minimo di 48-72 ore, dopo la scomparsa dei sintomi e la negativizzazione delle colture batteriche. Allestimento della sospensione. Per ottenere la sospensione aggiungere acqua potabile poco alla volta, fino al segno indicato sul flacone ed agitare energicamente. Agitare sempre prima dell'uso. Sul misurino dosatore sono indicati due segni (5ml e 10 ml), corrispondenti alla quantita' di antibiotico di 250 e 500mg. La sospensione preparata si conserva stabile per 5 giorni a temperatura ambiente e per 10 giorni in frigorifero, avendo cura di tenereil flacone ben chiuso.
INTERAZIONI
L'eventuale uso contemporaneo o ravvicinato di altri farmaci nefrotossici, aumenta la tossicita' renale e la funzione del rene, va assiduamente controllata (kanamicina, streptomicina, colistina, viomicina, polimixina, neomicina, gentamicina, etc.). L'uso prolungato dell'antibiotico puo' favorire lo sviluppo di microorganismi non sensibili; in taleevenienza adottare le opportune misure. La somministrazione delle cefalosporine puo' interferire con i risultati di alcune prove di laboratorio, causando pseudopositivita' della glicosuria con i metodi di Benedict, Fehling e "Clinitest", ma non con i metodi enzimatici.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni indesiderabili da Cefalosporine sono per lo piu' limitatea disturbi gastrointestinali e, occasionalmente a fenomeni di ipersensibilita'. La frequenza della comparsa di questi e' maggiore negli individui nei quali, in precedenza, si siano verificate reazioni di ipersensibilita' verso farmaci e sostanze varie ed in quelli con precedentidi allergia, asma, febbre da fieno, orticaria, etc., nell'anamnesi. Complessivamente in corso, o a seguito di trattamento con cefalosporine, sono state segnalate le seguenti reazioni secondarie: glossite, nausea, vomito, pirosi gastrica, dolori addominali, diarrea; piu' raramente eruzioni cutanee, prurito, orticaria, artralgia. Occasionalmente sono state riferite variazioni di solito transitorie e comunque reversibili di alcuni parametri clinici e di laboratorio con eosinofilia, leucopenia, neutropenia, aumento delle transaminasi sieriche, della bilirubina totale e dell'azotemia. Altre reazioni riferite sono state vertigini, senso di costrizione toracica, vaginite da Candida, in rapporto, quest'ultima, con lo sviluppo di microorganismi non sensibili. L'eventuale comparsa di questi fenomeni collaterali richiede l'adozione dellenecessarie misure terapeutiche e l'attenta considerazione del medico che se del caso, decidera' sull'opportunita' di interrompere il trattamento. Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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