Ricetta medica ripetibile veterinaria in triplice co
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Scorte in esaurimento: verifica la disponibilita' prima di recarti in farmacia.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
CODICE ATC
268000
FORMA FARMACEUTICA
FIALE
CONFEZIONAMENTO
SCATOLA
CONSERVAZIONE
A TEMPERATURA AMBIENTE
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
SISTEMA NERVOSOANALGESICIALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICIPIRAZOLONIMETAMIZOLO SODICO
FARMOLISINA
Altri analgesici ed antipiretici. Pirazoloni.
Metamizolo sodico 50 g/100 ml.
Q.b. a 100 ml.
Il farmaco trova la sua applicazione principale in tutti quei casi incui si richiede una remissione rapida e totale del dolore, ed una restituzione alla funzionalita' fisiologica. E' quindi indicato nei seguenti casi: colica degli equini; sindromi dolorose in genere; crampi intestinali; processi infiammatori acuti, artriti, miositi, tendovaginiti,reumatismi; doglie del parto, accessi spastici.
Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione delrapporto rischio/beneficio. Non somministrare in caso di insufficienzarenale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al metamizolo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Neisoggetti ipersensibili al metamizolo dosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente acausa della sua azione sulla aggregazione piastrinica.
Intramuscolare, endovenosa.
Bovini, equini: 20-40 ml (pari a 40 mg di p.a./kg p.v.). Suini (superiori ai 100 kg): 10-15 ml (pari a 50 mg di p.a./kg p.v.). Cani: 1-5 ml(pari a 500-2500 mg di p.a./capo).
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C ed al riparo dallaluce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Non utilizzare in equini che producono latte destinato al consumo umano. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non somministraread animali allergici ai pirazolonici ed a quelli con anomalie ematologiche o al midollo osseo. L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui taleimpiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali pe chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione contattare subito il medico veterinario. Le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono somministrare il prodotto con cautela. Dopo aver somministrato il prodotto, lavarsi le mani. Sovradosaggio: dosi eccessive possono avere effetti sul S.N.C. come sedazione e convulsioni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Carne, visceri. Bovini: 9 giorni. Suini: 7 giorni. Equini: 16 giorni.Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: non utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano.
Equini, bovini, suini, cani.
Non somministrare con fenilbutazone o barbiturici. La contemporanea somministrazione con clorpromazina puo' causare seria ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acidotolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati conFANS.
Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento altre probabili reazioni possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali,reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno,ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.
Puo' essere somministrato durante la gravidanza e la lattazione.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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FARMOLISINA INTRAMUSCOLO 1 FIALE 20ML.
ALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICI | Fiale
MINSAN 502591100 | VETEM SpA
FARMOLISINA INTRAMUSCOLO 1 FIALE 20ML.
Produttore: VETEM SpA - MINSAN 502591100
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Scorte in esaurimento: verifica la disponibilita' prima di recarti in farmacia.
CODICE ATC
268000
FORMA FARMACEUTICA
FIALE
CONFEZIONAMENTO
SCATOLA
CONSERVAZIONE
A TEMPERATURA AMBIENTE
SCADENZA
60 mesi
Proprietà
SISTEMA NERVOSOANALGESICIALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICIPIRAZOLONIMETAMIZOLO SODICO
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
FARMOLISINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri analgesici ed antipiretici. Pirazoloni.
PRINCIPI ATTIVI
Metamizolo sodico 50 g/100 ml.
ECCIPIENTI
Q.b. a 100 ml.
INDICAZIONI
Il farmaco trova la sua applicazione principale in tutti quei casi incui si richiede una remissione rapida e totale del dolore, ed una restituzione alla funzionalita' fisiologica. E' quindi indicato nei seguenti casi: colica degli equini; sindromi dolorose in genere; crampi intestinali; processi infiammatori acuti, artriti, miositi, tendovaginiti,reumatismi; doglie del parto, accessi spastici.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione delrapporto rischio/beneficio. Non somministrare in caso di insufficienzarenale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al metamizolo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Neisoggetti ipersensibili al metamizolo dosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente acausa della sua azione sulla aggregazione piastrinica.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare, endovenosa.
POSOLOGIA
Bovini, equini: 20-40 ml (pari a 40 mg di p.a./kg p.v.). Suini (superiori ai 100 kg): 10-15 ml (pari a 50 mg di p.a./kg p.v.). Cani: 1-5 ml(pari a 500-2500 mg di p.a./capo).
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C ed al riparo dallaluce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE
Non utilizzare in equini che producono latte destinato al consumo umano. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non somministraread animali allergici ai pirazolonici ed a quelli con anomalie ematologiche o al midollo osseo. L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui taleimpiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. Precauzioni speciali pe chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione contattare subito il medico veterinario. Le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono somministrare il prodotto con cautela. Dopo aver somministrato il prodotto, lavarsi le mani. Sovradosaggio: dosi eccessive possono avere effetti sul S.N.C. come sedazione e convulsioni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini: 9 giorni. Suini: 7 giorni. Equini: 16 giorni.Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: non utilizzare il prodotto in equini che producono latte per il consumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini, bovini, suini, cani.
INTERAZIONI
Non somministrare con fenilbutazone o barbiturici. La contemporanea somministrazione con clorpromazina puo' causare seria ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acidotolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati conFANS.
EFFETTI INDESIDERATI
Oltre ad un aumento del tempo di sanguinamento altre probabili reazioni possono essere: nausea, vomito, anuria, dolore nel sito di iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edemi, emorragie gastrointestinali,reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno,ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere somministrato durante la gravidanza e la lattazione.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
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