FERROSIL FORTE PREPARAZIO...

FERROSIL FORTE PREPARAZIONE INIETTABILE FLACONI/FIALOIDI 100ML

IZO Srl A SOCIO UNICO - MINSAN 102012046

Ricetta medica non ripetibile veterinaria
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CODICE ATC

448600

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

AL RIPARO DA LUCE E UMIDITA'

SCADENZA

24 mesi

Proprietà

SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICIFARMACI ANTIANEMICIPREPARATI A BASE DI FERROFERRO, PREPARATI PARENTERALI
FERROSIL FORTE, 200 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI
Farmaci antianemici.
Ogni ml contiene la sostanza attiva: ferro destrano 500 mg (equivalente a 200 mg di ferro).
Fenolo 5 mg, acqua per preparazioni iniettabili.
Anemia dei suinetti e forme enteriche da carenza di ferro.
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o all'eccipiente. Non usare per via endovenosa.
Il sovraccarico di ferro da trattamento farmacologico protratto o da dosi inappropriate puo' determinare disturbi metabolici ed alterazionia carico del tubo digerente (ulcerazioni, erosioni emorragiche) del fegato (necrosi epatocellulare) e del rene (congestione vascolare, degenerazione tubulare).
Uso intramuscolare. Dosi. Suini (Suinetti): 1 ml/capo pari a 200 mg diferro. Il prodotto, somministrato al 3^o- 4^o giorno di vita, conferisce la massima protezione contro l'anemia ferropriva e la mortalita' ad essa conseguente. I tappi non devono essere perforati piu' di 10 volte.
Conservare in un luogo asciutto. Proteggere dalla luce solare diretta.Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: il prodotto, somministrato al 3^o- 4^o giorno di vita, conferisce la massima protezione contro l'anemia ferropriva e la mortalita' ad essa conseguente. Il ferro somministrato per via parenterale, puo' provocare reazioni anafilattiche e aumentare il rischio di reazioniallergiche in caso di malattie infiammatorie e immunitarie. Il sovraccarico di ferro da trattamento farmacologico protratto o da dosi inappropriate puo' determinare disturbi metabolici ed alterazioni a carico del tubo digerente (ulcerazioni, erosioni emorragiche) del fegato (necrosi epatocellulare) e del rene (congestione vascolare, degenerazione tubulare). Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: il personale addetto alla manipolazione del prodotto deve seguire le normali precauzioni igieniche. Somministrare il medicinale veterinario con cautela. Incaso di auto-iniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzionispeciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Il sovraccaricodi ferro da trattamento farmacologico protratto o da dosi inappropriate puo' determinare disturbi metabolici ed alterazioni a carico del tubo digerente (ulcerazioni, erosioni emorragiche) del fegato (necrosi epatocellulare) e del rene (congestione vascolare, degenerazione tubulare). Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Zero giorni.
Suino (suinetto).
Nessuna nota.
Suini (suinetti). Rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati):anafilassi*. *All'insorgenza dei primi sintomi la somministrazione deve essere immediatamente bloccata e, se necessario, occorre iniziare subito il trattamento anti-shock con farmaci cortisonici o antistaminici. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consenteil monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
Non pertinente.
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